Зміст номера #334

Фармацевтический рынок 2001 г. Итого…

«Еженедельник АПТЕКА» завершает цикл публикаций, посвященных обзору украинского фармацевтического рынка.
В сегодняшнем номере «Еженедельника АПТЕКА» приведены обобщенные данные, характеризующие функционирование украинского фармацевтического рынка в 2001 г. и за период 1997–2001 гг. Более подробно эта тема будет освещена в книге «Рынок лекарственных средств в Украине. 1997–2001 гг.», которая в настоящее время готовится к печати.

По рецепту или без?

Продолжаем публикации на тему распределения лекарственных средств (ЛС) по категориям рецептурного и безрецептурного отпуска. О проблеме формирования в Украине списка безрецептурных препаратов корреспондент «Еженедельника АПТЕКА» беседует с заместителем заведующего сектором контроля и координации клинических испытаний ЛС Государственного фармакологического центра МЗ Украины профессором Алексеем Викторовым.

Нові правила реалізації лікарських засобівЗапрошуємо до обговорення!

Правила роздрібної реалізації лікарських засобів діють з 1997 р., після прийняття Постанови Кабінету Міністрів України № 447. У сьогоднішньому номері «Щотижневика АПТЕКА» надруковано проект нових правил реалізації лікарських засобів, які, на відміну від Постанови № 447, регламентують також порядок провадження діяльності з оптової реалізації лікарських засобів).
Чим зумовлена необхідність прийняття нової редакції Правил? З таким запитанням кореспондент «Щотижневика АПТЕКА» звернувся до першого заступника голови Державного департаменту Олександра Євтушенка.

Міністерство охорони здоров’я України Наказ від 19.03.2002 р. № 103

Про затвердження настанови 42-01-2002 «Лікарські засоби. належна практика дистрибуції»
Затвердити Настанову 42-01-2002 «Лікарські засоби. Належна практика дистрибуції» (додається) та ввести в дію з 20.03.2002 р.

Державний департамент з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначенняуправління акредитації та ліцензування

План перевірок відповідності суб’єктів господарювання ліцензійним умовам провадження діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами на квітень 2002 року

Психологические особенности рекламы лекарственных препаратов

Производство лекарственных препаратов — один из важнейших видов деятельности в современном мире.
Для того чтобы грамотно применить тот или иной препарат, врач должен как минимум знать о его существовании и о фармакологических свойствах. В связи с этим особое значение приобретает реклама лекарственных средств, задача которой — помочь врачу и пациенту (конечному потребителю) сориентироваться в потоке информации и принять обоснованное решение о назначении либо покупке того или иного препарата.

ЕБА: конструктивный диалог и сотрудничество

В № 12 (333) «Еженедельника АПТЕКА» опубликованы Письмо Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств МЗ Украины № 837/12-01 от 15.03.2002 г., которым временно отменены предписания о приостановке реализации лекарственных средств из-за отсутствия на упаковке регистрационного номера, а также Письмо Государственного Фармакологического центра МЗ Украины № 512-1328/А от 22.03.2002 г., в котором речь идет о некоторых проблемах, возникающих при регистрации лекарственных препаратов. Эти документы комментирует глава комитета здравоохранения Европейской Бизнес Ассоциации (ЕБА), глава представительства компании «Авентис» в Украине Владимир Игнатов.

Державний фармакологічний центр МОЗ України № 5.12-1420/А від 29.03.02Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України№ 984/07-01 від 29.03.02

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України разом з Державним фармакологічним центром МОЗ України розглянули питання щодо нанесення номера українського реєстраційного посвідчення на упаковку лікарського засобу, а також звернення Європейської Бізнес Асоціації з цього приводу.
Інспекція попереджає, що, починаючи з 1.06.02, оптова реалізація лікарських засобів, які не мають номера реєстраційного посвідчення, нанесеного на упаковку відповідно до вимог наказу МОЗ України від 1.11.02 № 442, буде заборонена, а з 1.07.02 — і роздрібна реалізація.