#334 | Еженедельник АПТЕКА - страница 2

Правила роздрібної реалізації лікарських засобів діють з 1997 р., після прийняття Постанови Кабінету Міністрів України № 447. У сьогоднішньому номері «Щотижневика АПТЕКА» надруковано проект нових правил реалізації лікарських засобів, які, на відміну від Постанови № 447, регламентують також порядок провадження діяльності з оптової реалізації лікарських засобів).
Чим зумовлена необхідність прийняття нової редакції Правил? З таким запитанням кореспондент «Щотижневика АПТЕКА» звернувся до першого заступника голови Державного департаменту Олександра Євтушенка.

Про затвердження настанови 42-01-2002 «Лікарські засоби. належна практика дистрибуції»
Затвердити Настанову 42-01-2002 «Лікарські засоби. Належна практика дистрибуції» (додається) та ввести в дію з 20.03.2002 р.

Лист від 29.03.2002 р. № 1/013 щодо ситуації, що склалася навколо обговорення Закону України «Про лікарські засоби».

План перевірок відповідності суб’єктів господарювання ліцензійним умовам провадження діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами на квітень 2002 року

21 марта 2002 г. в г. Ладыжине Винницкой области состоялся учредительный съезд Винницкой областной организации работодателей медицинской и микробиологической промышленности Украины.

Производство лекарственных препаратов — один из важнейших видов деятельности в современном мире.
Для того чтобы грамотно применить тот или иной препарат, врач должен как минимум знать о его существовании и о фармакологических свойствах. В связи с этим особое значение приобретает реклама лекарственных средств, задача которой — помочь врачу и пациенту (конечному потребителю) сориентироваться в потоке информации и принять обоснованное решение о назначении либо покупке того или иного препарата.

В № 12 (333) «Еженедельника АПТЕКА» опубликованы Письмо Государственной инспекции по контролю качества лекарственных средств МЗ Украины № 837/12-01 от 15.03.2002 г., которым временно отменены предписания о приостановке реализации лекарственных средств из-за отсутствия на упаковке регистрационного номера, а также Письмо Государственного Фармакологического центра МЗ Украины № 512-1328/А от 22.03.2002 г., в котором речь идет о некоторых проблемах, возникающих при регистрации лекарственных препаратов. Эти документы комментирует глава комитета здравоохранения Европейской Бизнес Ассоциации (ЕБА), глава представительства компании «Авентис» в Украине Владимир Игнатов.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів МОЗ України разом з Державним фармакологічним центром МОЗ України розглянули питання щодо нанесення номера українського реєстраційного посвідчення на упаковку лікарського засобу, а також звернення Європейської Бізнес Асоціації з цього приводу.
Інспекція попереджає, що, починаючи з 1.06.02, оптова реалізація лікарських засобів, які не мають номера реєстраційного посвідчення, нанесеного на упаковку відповідно до вимог наказу МОЗ України від 1.11.02 № 442, буде заборонена, а з 1.07.02 — і роздрібна реалізація.

Нью-В-Н-С производства фирмы «Аглоумед Лтд.» является комплексным витаминным препаратом, содержащим соединение цинка.
Применение Нью-В-Н-С целесообразно у больных с хроническим вертеброгенным пояснично-крестцовым радикулитом, нейропатией различной этиологии, двигательными расстройствами при острых нарушениях мозгового кровообращения.

ІНФОРМАЦІЯ ПРО РЕЗУЛЬТАТИ ТОРГІВ (ТЕНДЕРІВ) ЩОДО ЗАКУПІВЕЛЬ ТОВАРІВ (РОБІТ, ПОСЛУГ) ЗА РАХУНОК ДЕРЖАВНИХ КОШТІВ* Предмет закупівлі Замовник Дата проведення торгів Переможець торгів, ціна державного контракту Номер оголошення у ВДЗ Лот 1 — медикаменти групи “А”, загальної групи, антибіотики, вітаміни, плазмозамінні розчини у ПХВ-контейнерах, лікувально-профілактичні сироватки, перев’язувальні засоби Міністерство України з питань надзвичайних ситуацій та у […]