Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин аміаку 10% по 40 мл у флаконах серії 12042002 виробництва ПОКВ «Фармацевтична фабрика», м. Миколаїв.
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Супозиторії з папаверином гідрохлоридом, супозиторії ректальні по 0,02 г № 10 серії 331201 виробництва ВАТ «Ніжфарм», Російська Федерація.
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин аміаку 10% по 40 мл у флаконах виробництва КОДКП «Фармацевтична фабрика», м. Київ.
Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Хлоргексидину біглюконат, розчин 0,05% по 100 мл у флаконах серії 30102 з маркуванням виробника ДП «Біостимулятор».
За повідомленням заводу «Югоремедія» (Югославія), його офіційними представниками в деяких регіонах України виявлені зразки препарату Баралгетас табл. № 100, який не відповідає зареєстрованим зразкам.
Здійснити відповідну перевірку з метою виявлення у сфері обігу зазначеного препарату (особливо серії 2144).
Одночасно звернути увагу на препарат Баралгетас р-н д/ін. в амп. по 5 мл № 5 серії 2177, при виявленні якого необхідно провести аналіз на відповідність зареєстрованій АНД.