Зміст номера: #364

Державний департамент з контролю за якістю, безпекою та виробництвом лікарських засобів і виробів медичного призначенняУправління акредитації та ліцензуванняПлан

Перевірок відповідності суб’єктів господарювання ліцензійним умовам провадження діяльності з виробництва лікарських засобів (в умовах аптеки), оптової, роздрібної торгівлі лікарськими засобами на листопад 2002 року

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я Українивід 17.10.2002 р. № 3299/07-07 Припис

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин аміаку 10% по 40 мл у флаконах серії 12042002 виробництва ПОКВ «Фармацевтична фабрика», м. Миколаїв.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я Українивід 17.10.2002 р. № 3304/07-18 Припис

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Супозиторії з папаверином гідрохлоридом, супозиторії ректальні по 0,02 г № 10 серії 331201 виробництва ВАТ «Ніжфарм», Російська Федерація.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я Українивід 28.10.2002 р. № 3413/07-18 Припис

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Розчин аміаку 10% по 40 мл у флаконах виробництва КОДКП «Фармацевтична фабрика», м. Київ.

Державна інспекція з контролю якості лікарських засобів Міністерства охорони здоров’я Українивід 28.10.2002 р. № 3415/07-18 Припис

Заборонено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу Хлоргексидину біглюконат, розчин 0,05% по 100 мл у флаконах серії 30102 з маркуванням виробника ДП «Біостимулятор».