Зміст номера: #463

РУКОВОДСТВО ВОЗ ДЛЯ ОРГАНОВ ПО РЕГУЛИРОВАНИЮ ЛЕКАРСТВЕННЫХ СРЕДСТВ. 1999 г.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????

Прийнятий 28 квітня 2004 р. спільний наказ МОЗ та АМН України № 222/33 «Про затвердження складу робочої групи з розробки протоколів медичної допомоги дорослому населенню» (далі — Наказ) дозволяє констатувати факт, що процес запровадження стандартів лікування у вітчизняній системі охорони здоров’я розпочато. Про аспекти реалізації вимог Наказу та можливі наслідки від запровадження його положень у медичній практиці ми попросили розповісти Володимира Міхньова, головного вченого секретаря АМН України та, згідно з Наказом, — співголову робочої групи з розробки протоколів надання медичної допомоги дорослому населенню.

На страницах печатных изданий идет обсуждениеrnособенностей перехода украинскихrnфармацевтических компаний к производству вrnсоответствии с нормами GMP. В качестве одной изrnглавных проблем, затрудняющей данный процесс,rnуказываются затраты на реконструкцию старыхrnмощностей, закупку оборудования, строительствоrnновых помещений и инженерных систем.
rnrnВ этой ситуации одни производители готовыrnперейти к производству в соответствии сrnтребованиями GMP уже в ближайшее время, другие —rnожидают установленного срока для такогоrnперехода.

28–29 вересня 2004 р. у Києві відбувся семінар на тему «Визначення вартості медичних послуг», організований в рамках реалізації проекту Європейського Союзу «Фінансування та управління у сфері охорони здоров’я в Україні» (далі — Проект). На семінар були запрошені представники Міністерства охорони здоров’я України, керівники лікувально-профілактичних установ (ЛПУ), науковці та лікарі.

Симпозіуми
rnНауково-практичні конференції
rnНауково-практичні семінари, школи

18 листопада 2004 р. у Києві проводить інформаційно-консультативний семінар на тему: «Все про ліцензування господарської діяльності з виробництва (в умовах аптеки), оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, обігу наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів, порядку здійснення контролю за дотриманням ліцензійних умов»

27rnоктября 2004 г. в г. Киеве проходил семинар,rnпосвященный различным аспектам контроляrnкачества медикаментов. Его организаторамиrnвыступили Государственная инспекция по контролюrnкачества лекарственных средств МЗ Украины,rnГосударственная инспекция по конт­ролю качестваrnлекарственных средств в г. Киеве при участииrnГосударственной службы лекарственных средств иrnизделий медицинского назначения и Комитета поrnконтролю за наркотиками. Слушателями семинараrnстали представители различных структур,rnосуществляющих реализацию медикаментов наrnукраинском фармацевтическом рынке.

5 октября фармацевтическая компания «Артур-К» отметила 10-летний юбилей.
По результатам рейтинга «Еженедельника АПТЕКА» «ФармЭксперт» в 2003 г. компания заняла 5-е место среди дистрибьюторов фармацевтической продукции. Столь высоко ее работу оценили работники аптек, а также эксперты аптечных учреждений и фармацевтических производителей. Впрочем, лучше всего услышать оценку работы компании из первых уст, и мы обратились к деловым партнерам и сотрудникам «Артур-К» с просьбой выразить свое мнение о деятельности компании и высказать пожелания в связи с ее 10-летним юбилеем.

На підставі встановлення фактуrnневідповідності вимогам аналітичноїrnнормативної документації до реєстраційногоrnпосвідчення № UA/0557/01/01 препарату за показникомrn«Опис» (Спостерігаються вкраплення більшrnсинього кольору
rnзаборонено реалізацію (торгівлю), зберіганняrnта застосування лікарського засобу Ацикловір,rnтаблетки 200 мг № 10х2 серії 10504 виробництва ВАТrn«Вітаміни», Україна.