Зміст номера #463

Министерство здравоохранения Германии одобрило референтные цены для инновационных препаратов

Министерство здравоохранения и социального обеспечения Германии одобрило первые 4 группы референтных (сравнительных) цен для патентованных лекарственных средств, которые, как ожидается, вступят в силу с 2005 г.

Уже пятый год компания KRKA реализует традиционный проект “Аптека плюс KRKA”

Около 2 тысяч аптек принимали участие в трех этапах проекта и  оценивались по таким показателям: уровень знаний лекарственных средств компании KRKA и  мерчандайзинг ее безрецептурных препаратов.

Препараты компании «Бионорика АГ»: возможности применения в клинической практике

12 октября 2004 г. в президент-отеле «Киевский» состоялась научно-практическая конференция «Возможности и перспективы современной фитотерапии», которая была организована украинским представительством известной фитониринговой компании «Бионорика АГ» (Германия) и проходила под эгидой Ассоциации врачей-интернистов Украины. В рамках конференции прозвучали содержательные доклады признанных отечественных клиницистов, посвященные различным аспектам современной фитотерапии, а также возможностям применения в клинической практике препаратов производства компании «Бионорика АГ». Специально для участия в конференции из Германии прибыл и глава компании — Михаэль Попп, доктор естественных наук, профессор.

Перший крок до стандартизації медичної допомоги

Прийнятий 28 квітня 2004 р. спільний наказ МОЗ та АМН України № 222/33 «Про затвердження складу робочої групи з розробки протоколів медичної допомоги дорослому населенню» (далі — Наказ) дозволяє констатувати факт, що процес запровадження стандартів лікування у вітчизняній системі охорони здоров’я розпочато. Про аспекти реалізації вимог Наказу та можливі наслідки від запровадження його положень у медичній практиці ми попросили розповісти Володимира Міхньова, головного вченого секретаря АМН України та, згідно з Наказом, — співголову робочої групи з розробки протоколів надання медичної допомоги дорослому населенню.

Ключевая задача на этапе перехода к GMP

На страницах печатных изданий идет обсуждениеrnособенностей перехода украинскихrnфармацевтических компаний к производству вrnсоответствии с нормами GMP. В качестве одной изrnглавных проблем, затрудняющей данный процесс,rnуказываются затраты на реконструкцию старыхrnмощностей, закупку оборудования, строительствоrnновых помещений и инженерных систем.
rnrnВ этой ситуации одни производители готовыrnперейти к производству в соответствии сrnтребованиями GMP уже в ближайшее время, другие —rnожидают установленного срока для такогоrnперехода.

Світовий досвід з реформування системи фінансування лікувально-профілактичних установ

28–29 вересня 2004 р. у Києві відбувся семінар на тему «Визначення вартості медичних послуг», організований в рамках реалізації проекту Європейського Союзу «Фінансування та управління у сфері охорони здоров’я в Україні» (далі — Проект). На семінар були запрошені представники Міністерства охорони здоров’я України, керівники лікувально-профілактичних установ (ЛПУ), науковці та лікарі.