Інформація ДФЦ МОЗ України щодо державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Державний фармакологічний центр МОЗ України повідомляє, що через неполадки у комп’ютерній мережі виникли технічні помилки в одержаних фірмами-виробниками реєстраційних документах (реєстраційному посвідченні, АНД, Інструкції для медичного застосування та листку-вкладиші) на препарати, які були зареєстровані наказами МОЗ України № 514 або № 515, або № 516 від 04.10.05.