ДЖЕНОКАРД при доброкачественной гиперплазии предстательной железы
Актуальность проблемы доброкачественнойrnгиперплазии предстательной железыrnобусловлена распространенностью этогоrnзаболевания. К 85 годам 90% мужчин страдают этимrnнедугом.
Актуальность проблемы доброкачественнойrnгиперплазии предстательной железыrnобусловлена распространенностью этогоrnзаболевания. К 85 годам 90% мужчин страдают этимrnнедугом.
Бальзам «Спасатель Евдокимова» получил свое название от фамилии народного целителя, в семье которого рецепт средства передавался из поколения в поколение, пока производство не было поставлено на промышленную основу компанией «Контур-Дельта» (Луганск).
ДОЗВОЛЕНО поновлення обігу лікарського засобу ЕРГОМЕТРИНУ МАЛЕАТ, розчин для ін’єкцій 0,02% в ампулах по 1 мл у контурних чарункових упаковках № 10 виробництва Харківське державне фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», Україна.
Припис Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України № 1380/07-22 від 25.04.2005 р. про rnЗАБОРОНУ реалізації (торгівлі), зберігання та застосування лікарського засобу ЕРГОМЕТРИНУ МАЛЕАТ, розчин для ін’єкцій 0,02% в rnампулах по 1 мл у контурних чарункових упаковках № 10 виробництва Харківське державне фармацевтичне підприємство «Здоров’я народу», rnУкраїна, відкликається.rn
Рынок телевизионной рекламы лекарственных средств в последнем месяце лета охарактеризовался относительным затишьем на телеканалах, предшествующим новому рекламному сезону. Тенденции, отмеченные с начала 2005 г., нашли свое уверенное подтверждение и в исследуемый период. В этой публикации мы подведем итоги промоционных кампаний ЛС на телевидении в августе 2005 г.
На підставі встановлення факту невиконання виробником контролю якості препарату у обсязі, заявленому в реєстраційному досьє та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання таrnзастосування лікарського засобу ФЛЮКОЛД,rnтаблетки № 4 серії 644 виробництва «Наброс ФармаrnПвт. Лтд.», Індія.
У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу МЕЗИМ® ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, № 20 серії 12234 з маркуванням виробника «Берлін-Хемі AГ (Meнaрiнi Груп)», ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу МЕЗИМ® ФОРТЕ, таблетки, вкриті оболонкою, № 20 серії 12234 з маркуванням виробника «Берлін-Хемі AГ (Meнaрiнi Груп)».
На публічне обговорення виноситься проект постанови Кабінету Міністрів України «Про внесення змін до постанови Кабінету Міністрів України від 14.09.2005 р. № 902 «Про затвердження Порядку здійснення державного контролю за якістю лікарських засобів, що ввозяться в Україну».rn
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого препарату: КИСЕНЬ РІДКИЙ МЕДИЧНИЙ, рідина (субстанція) для виробництва кисню медичного газоподібного, ТОВ з ІІ «ЮМК», Україна, м. Дніпропетровськ, ЗАБОРОНЕНО його реалізацію (торгівлю) та застосування.
Про визнання такими, що втратили чинність, регуляторних актів, що не відповідають принципам державної регуляторної політики
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих препаратів: ВАЗОБРАЛ, розчин для внутрішнього застосування по 50 мл у флаконах, Кьєзі А.О. (Chiesi s.a.), Франція; НЕОВІР, розчин для ін’єкцій 12,5% по 2 мл в ампулах № 5, «ЕВМБП ДУ «Російський кардіологічний науково-виробничий комплекс» МОЗ РФ, Росія; РОЗЧИН КАЛІЮ ХЛОРИДУ, розчин для ін’єкцій 4% по 10 мл в ампулах № 10, ФДУП «НВО Мікроген», Росія; СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%, розчин 70% по 200 мл у пляшках, Кам’янський завод продовольчих товарів, Україна; ЗАБОРОНЕНО їх реалізацію (торгівлю) та застосування.