Зміст номера: #529

Останнім часом надходять звернення населення щодо доступності інформації про властивості лікарських засобів, які наводяться в інструкції з медичного застосування, упаковці або листку-вкладиші, зокрема від споживачів з територій компактного проживання російськомовного населення.

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу: СОК АЛОЕ, розчин по 50 мл у флаконах, ЗАТ «Віфітех», Росія, ЗАБОРОНЕНО його реалізацію (торгівлю) та застосування.

На 2006 г. «IMS Health» прогнозирует увеличение объемов мирового фармацевтического рынка на 6–7% до 640–650 млрд дол. США.

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби», а також на підставі листа Державного фармакологічного центру України від 18.01.06 № 5.12-170/А, щодо обов’язкової державної реєстрації у визначеному законодавством порядку незареєстрованого лікарського засобу: ФЛОРІНГАЛІПТ, спрей по 30 г, ПП «Флорі Арт», Україна, м. Харків, ЗАБОРОНЕНО його реалізацію (торгівлю) та застосування.

14 февраля компания «AstraZeneca» объявила о добровольном отзыве с рынка препарата Exanta (ксимелагатран) в связи с новыми данными о тяжелых поражениях печени при его приеме.

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби», а також на підставі факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу: ФІТОСВІЧКИ “ФІТОРОВІ”, суппозиторії № 10, ТОВ «Біота», Україна, м. Харків, ЗАБОРОНЕНО його реалізацію (торгівлю) та застосування.

4 февраля в журнале «Lancet» были опубликованы результаты исследования, выполненного канадскими учеными. Исходя из представлений о том, что развитие атеросклеротического поражения сосудов и сепсиса обусловлено общими патофизиологическими механизмами, авторы задались целью изучить частоту развития сепсиса у пациентов с атеросклерозом в зависимости от приема препаратов группы ингибиторов ГМГ-КоА-редуктазы (статинов).

У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ЛЕВОМІЦЕТИН, таблетки по 0,25 г № 10 у контурних безчарункових упаковках серії 50303 з маркуванням виробника ВАТ “Лубнифарм”, Україна, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЛЕВОМІЦЕТИН, таблетки по 0,25 г № 10 у контурних безчарункових упаковках серії 50303 з маркуванням виробника ВАТ «Лубнифарм», Україна.

8 февраля в журнале «JAMA» были опубликованы результаты первого широкомасштабного рандомизированного исследования, целью которого была проверка гипотезы о том, что соблюдение диеты со сниженным содержанием жиров женщинами среднего и пожилого возраста способствует снижению риска развития рака молочной железы.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.