У відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі встановлення факту фальсифікації лікарського засобу СУПРАСТИН, таблетки по 25 мг № 20 серії 17030603 з маркуванням виробника «Егіс А.Т.» Фармацевтичний завод, Угорщина, забороннено реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СУПРАСТИН, таблетки по 25 мг № 20 серії 17030603 з маркуванням виробника «Егіс А.Т.» Фармацевтичний завод, Угорщина.
У відповідності до статей 9, 15, 20 ЗаконуrnУкраїни «Про лікарські засоби» та на підставіrnвиявлення факту реалізації незареєстрованихrnпрепаратів: АМПІЦИЛІНУ ТРИГІДРАТ,rnтаблетки по 0,25 г № 20, ВАТ «Белмедпрепарати»,rnБілорусь; ХОЛЕНЗИМ, таблетки,rnвкриті оболонкою № 10х5 у блістерних упаковках, ЗАТrn«Виробниче об’єднання «Лугафарм», Україна;rnЗАБОРОНЕНО їх реалізацію (торгівлю) таrnзастосування.
15 февраля 2006 г. в Национальном медицинском университете имени А.А. Богомольца состоялся первый выпуск специалистов фармацевтического факультета заочной формы обучения. В этот день дипломы о высшем образовании получили 68 провизоров, которые вскоре придут работать в аптеки, на предприятия, а, возможно, продолжат обучение в интернатуре.
На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації, у відповідності до ст. 15, ст. 20, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби, ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІСЕПТОЛ®, таблетки по 480 мг № 20 серії 391104 виробництва Паб’яницький фармацевтичний завод Польфа, Польща.
Останнім часом надходять звернення населення щодо доступності інформації про властивості лікарських засобів, які наводяться в інструкції з медичного застосування, упаковці або листку-вкладиші, зокрема від споживачів з територій компактного проживання російськомовного населення.
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу: СОК АЛОЕ, розчин по 50 мл у флаконах, ЗАТ «Віфітех», Росія, ЗАБОРОНЕНО його реалізацію (торгівлю) та застосування.
На 2006 г. «IMS Health» прогнозирует увеличение объемов мирового фармацевтического рынка на 6–7% до 640–650 млрд дол. США.
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби», а також на підставі листа Державного фармакологічного центру України від 18.01.06 № 5.12-170/А, щодо обов’язкової державної реєстрації у визначеному законодавством порядку незареєстрованого лікарського засобу: ФЛОРІНГАЛІПТ, спрей по 30 г, ПП «Флорі Арт», Україна, м. Харків, ЗАБОРОНЕНО його реалізацію (торгівлю) та застосування.
14 февраля компания «AstraZeneca» объявила о добровольном отзыве с рынка препарата Exanta (ксимелагатран) в связи с новыми данными о тяжелых поражениях печени при его приеме.
У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби», а також на підставі факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу: ФІТОСВІЧКИ “ФІТОРОВІ”, суппозиторії № 10, ТОВ «Біота», Україна, м. Харків, ЗАБОРОНЕНО його реалізацію (торгівлю) та застосування.