Зміст номера #534

На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № UA/3652/01/01 лікарського засобу за показником «Марганець» ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та використання у виробництві лікарських засобів МАГНІЮ СУЛЬФАТ ГЕПТАГІДРАТ, порошок кристалічний (субстанція) у поліпропіленових мішках з внутрішньою поліетиленовою упаковкою для виробництва нестерильних та стерильних лікарських засобів, серії 050510 виробництва «Laizhou City Laiyu Chemicals Co., Ltd», Китай.

Группой ученых из Великобританииrnвыполнено исследование, целью которого былоrnизучение влияния острых инфекционныхrnзаболеваний на риск возникновения венозныхrnтромбоэмболий.

21 марта компании «NicOx S.A.» и «Merck&Co» сообщили о заключении крупного нового соглашения о сотрудничестве в разработке новых антигипертензивных препаратов с использованием запатентованной технологии NicOx, связанной с донаторами оксида азота.

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованого лікарського засобу: ЛІНКОМІЦИНУ ГІДРОХЛОРИД, Розчин для ін’єкцій 30% по 1 мл в ампулах № 10, ВАТ «Белмедпрепарати» (Belmedpreparaty JSC), Україна, ЗАБОРОНЕНО його реалізацію (торгівлю) та застосування.

По мнению Питера Фришауфа, учредителя «Medscape», рецензируемые статьи (peer-reviewed) в печатных или электронных изданиях играют важнейшую роль в обмене научно-медицинской информацией. Не является ли этот метод устарелым, отжившим? Или же это лучший способ быть в курсе событий в науке?

20 марта Европейское агентство по оценке лекарственных средств (European Medicines Evaluation Agency — EMEA) опубликовало отчет за 2005 г., одобренный в ходе совещания коллегии ЕМЕА (management board) 9 марта. Согласно отчету в прошлом году в EMEA поступило 43 заявки на получение разрешения на маркетинг, хотя прогнозировалось 52. Количество заявок на ЛС для применения при редких заболеваниях (препараты-сироты) не уменьшилось и составило 15.

На підставі встановлення факту невиконання виробником контролю якості препарату у обсязі, заявленому в реєстраційному досьє та у відповідності до ст. 15, ст. 21 Закону України «Про лікарські засоби», ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БРАЛ, розчин для ін’єкцій по 5 мл № 5 серії BRIP-148 виробни¬цтва «Мікро Лабс Лімітед», Індія.

Австрийские ученые идентифицировали молекулу, играющую ключевую роль в образовании костных метастазов при раке молочной железы, простаты и кожи. И хотя исследование было экспериментальным, его авторы полагают, что сделанное ими открытие может привести к созданию новых методов лечения, позволяющих остановить распространение метастазов и существенно улучшить качество жизни пациентов с онкологическими заболеваниями.