Зміст номера #534

Про затвердження порядку використання у 2006 році цільових коштів для проведення заходів з виконання комплексної програми «цукровий діабет» і лікування нецукрового діабету

Лекарственные препараты, производимые американской фармацевтической компанией «SAGMEL, Inc», известны во многих странах. С каждым годом продукция торговой марки «Health Life» занимает все большую нишу на рынке лекарственных препаратов.

Про взаємодію між Міністерством охорони здоров’я України та Державним комітетом України з питань технічного регулювання та споживчої політики

У відповідності до статей 9, 15, 20 Закону України «Про лікарські засоби» та на підставі виявлення факту реалізації незареєстрованих препаратів: КАЛІЮ ХЛОРИД, Розчин для ін’єкцій 4% по 10 мл в ампулах № 10, ФДУП «Московське ВХФО «Мосхімфармпрепарати» ім. Семашка, Росія РИТМОНОРМ^®, Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 150 мг № 20, «Абботт ГмбХ і Ко. КГ» (Abbott GmbH & Co. KG), Німеччина ХОЛЕСТИЛ, Таблетки по 0,2 г № 50 , «Паб’яніцький фармацевтичний завод «Польфа» АТ (Pabianice Pharmaceutical Works Polfa AT), Польща АЛЬФА-ТОКОФЕРОЛУ АЦЕТАТ (ВІТАМІН Е), Розчин в олії 50% по 0,2 г у капсулах № 10, ВАТ «Белмедпрепарати» (Belmedpreparaty JSC), Білорусь, ЗАБОРОНЕНО їх реалізацію (торгівлю) та застосування.

В «Еженедельнике АПТЕКА» № 9 (530) от 6 марта 2006 г. было опубликовано открытое письмо аллергологов работникам аптечных учреждений Украины, а также комментарий к этому письму главного внештатного аллерголога-иммунолога МЗ Украины, профессора Бориса Пухлика. Специалисты высказывали опасения относительно расширения сферы компетенции провизора по части рекомендации применения тех или иных лекарственных средств.

Питання використання у 2006 році коштів державного бюджету, які виділяються виробникам лікарських засобів для компенсації додаткових витрат, пов’язаних із зміною ставки акцизного збору на спирт етиловий

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

29 марта Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило применение препарата Relenza (занамивир) в форме для ингаляционного введения для предупреждения развития гриппа у взрослых и детей в возрасте от 5 лет. Ранее Relenza получил разрешение на маркетинг для лечения детей и взрослых с гриппом А и В.

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

Заболевания, вызываемые микроорганизмами, долгое время были обузой всего человечества. Казалось бы, открытие антимикробных препаратов позволило ответить на многие вопросы, связанные с лечением при инфекционных заболеваниях. Но, к сожалению, практически одновременно с возможностью эффективного лечения появились и новые неожиданные проблемы.