29 марта Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило применение препарата Relenza (занамивир) в форме для ингаляционного введения для предупреждения развития гриппа у взрослых и детей в возрасте от 5 лет. Ранее Relenza получил разрешение на маркетинг для лечения детей и взрослых с гриппом А и В.
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Заболевания, вызываемые микроорганизмами, долгое время были обузой всего человечества. Казалось бы, открытие антимикробных препаратов позволило ответить на многие вопросы, связанные с лечением при инфекционных заболеваниях. Но, к сожалению, практически одновременно с возможностью эффективного лечения появились и новые неожиданные проблемы.
По информации Украинского центра гриппа и острых респираторных инфекций МЗ Украины с 13 по 19 марта в 10 городах зафиксировано повышение заболеваемости гриппом и ОРЗ на 32,2% по сравнению с предыдущей неделей. 51,5% среди заболевших — дети. На 22,95% преодолен эпидемический порог в Одессе. По сравнению с периодом 6–12 марта 2006 г. заболеваемость повысилась на 48,2%, в том числе на 37,5% среди детей в возрасте от 0 до 14 лет.
Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали
Группой ученых ряда европейских стран выполнено многоцентровое комплексное исследование, целью которого явилась сравнительная оценка фактического и предполагаемого распространения самолечения в 19 европейских странах.
Печень — орган со множеством различных функций. Среди них наиболее важными являются: детоксикационная, выделительная, синтетическая и ряд других. В отличие от прочих органов, печень обладает способностью восстанавливаться после повреждения.
На підставі встановлення факту невідповідності вимогам аналітичної нормативної документації до реєстраційного посвідчення № UA/3652/01/01 лікарського засобу за показником «Марганець» ЗАБОРОНЕНО реалізацію (торгівлю), зберігання та використання у виробництві лікарських засобів МАГНІЮ СУЛЬФАТ ГЕПТАГІДРАТ, порошок кристалічний (субстанція) у поліпропіленових мішках з внутрішньою поліетиленовою упаковкою для виробництва нестерильних та стерильних лікарських засобів, серії 050510 виробництва «Laizhou City Laiyu Chemicals Co., Ltd», Китай.
Группой ученых из Великобританииrnвыполнено исследование, целью которого былоrnизучение влияния острых инфекционныхrnзаболеваний на риск возникновения венозныхrnтромбоэмболий.
21 марта компании «NicOx S.A.» и «Merck&Co» сообщили о заключении крупного нового соглашения о сотрудничестве в разработке новых антигипертензивных препаратов с использованием запатентованной технологии NicOx, связанной с донаторами оксида азота.