Зміст номера #618

14 ноября объявлено ООН Всемирным днем борьбы против диабета — заболевания, которое является глобальной медико-социальной проблемой нашего времени. Остановить эпидемию сахарного диабета (СД) можно, только объединив усилия представителей медицины, общественности, политических сил и бизнеса. Датская фармацевтическая компания «Ново Нордиск» вот уже более 80 лет фокусирует свои усилия на совершенствовании препаратов инсулина и подходов к эффективному лечению пациентов с диабетом.

МАССАЖНОЕ МАСЛО АРНИКА — еще одно косметическое средство, которое предлагает украинскому потребителю международный фармацевтический концерн «WELEDA», уже почти 100 лет специализирующийся на производстве медикаментов из природных субстанций и натуральной косметики.

Хотелось бы напомнить нашим читателям о том, что в сентябре 2007 г. темпы прироста объемов продаж ЛС заметно повысились после годового затишья. Увеличение объемов реализации лекарственных средств к сентябрю прошлого года превысило 40%. Закономерно, что для достижения таких результатов фармпроизводителям пришлось усердно поработать. И в ряду приложенных ими усилий реклама ЛС занимает не последнее место. С начала этого года они старались всячески стимулировать потребителя. Как видно, им это удалось!

Почти у 70% мужчин ЭД протекает на фоне других патологических состояний (в том числе ожирения, сахарного диабета, артериальной гипертензии, гиперхолестеринемии).

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

26 ноября препарат Torisel^® (темсиролин) компании «Wyeth Pharmaceuticals Inc.» получил разрешение Европейской комиссии на маркетинг.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe.

26 ноября компания «GlaxoSmithKline» сообщила о приобретении исключительных прав на маркетинг на территории США безрецептурного гиполипидемического препарата Mevacor^® (ловастатин) компании «Merck&Co.».

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін у реєстраційні матеріали

«Щотижневик АПТЕКА» продовжує висвітлювати доповіді всеукраїнської фармацевтичної конференції «Аптека–2007» (див. № 45 (616) від 19.11.2007 р. та № 46 (617) від 26.11.2007 р). Світлана Зброжек, начальник відділу ліцензування та контролю за дотриманням ліцензійних умов Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення представила проект змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, затверджених спільним наказом Державного комітету з питань регуляторної політики та підприємництва та МОЗ України від 12.01.2002 р. № 3/8 із змінами від 30.08.2001 р.