Зміст номера #628

Надлежащая клиническая практика и исследователь. Общие принципы ICH GCP

Настоящей публикацией мы открываем серию статей, посвященных надлежащей клинической практике (GCP), преимущественно ее аспектам, связанным с работой исследователей (их квалификации, контактам с этическим комитетом (ЭК), получению информированного согласия, работе с документами и т.д.). Особое внимание будет уделено особенностям внедрения положений ICH GCP, поэтому редакция приглашает всех исследователей, представителей контрактных исследовательских организаций, а также тех, кто выступает спонсорами клинических испытаний, поделиться своим опытом и знаниями.

Перелік заяв про Державну реєстрацію лікарських засобів, поданих до ДП «Державний фармакологічний центр» МОЗ України з 04.02.2008 р. ПО 08.02.2008 р.

Торгова назва препарату Активна речовина (МНН) або вказати, що це комбінований засіб Лікарська форма Заявник Дата подачі заяви Анти-Ангін Формула Комбінований лікарський засіб Пастилки, № 12 або № 24 (2х12), у блістері «Натур Продукт Европа Б.В.», Нiдерланди 04.02.2008 р. Евкаліпт-М Комбінований лікарський засіб Пастилки, № 12 або № 24 (2х12), у блістері «Натур Продукт Европа […]

Фармация Европы. Принципы ценообразования

По эффективности расходования средств на приобретение лекарственных средств Великобританию уже почти традиционно называют в числе лучших. Важная роль в этом принадлежит практически не имеющей равных аналогов экспертной организации — Национальному институту здоровья и качества медицинской помощи.

Міністерство праці та соціальної політики України від 20.12.2007 № 8173/0/10-07/039

Кабінет Міністрів України На виконання доручення Кабінету Міністрів України від 22.11.07 № 30098/7/1-07 щодо зарахування до стажу роботи, який дає право на пенсію за вислугу років, часу роботи на посаді завідуючої аптечним пунктом Міністерство праці та соціальної політики України повідомляє. Розділом 2 «Охорона здоров’я» Переліку закладів і установ освіти, охорони здоров’я та соціального захисту і посад, робота на яких […]

Новое дополнение к Государственной Фармакопее Украины

С 1 февраля 2008 г. согласно приказу МЗ Украины от 29.01.2008 г. № 33 вступила в действие новая редакция Государственной Фармакопеи Украины. По значимости для фармацевтической отрасли этот документ может быть приравнен к Конституции.