Зміст номера: #643

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????

Согласно сообщению Европейской Комиссии в 2007 г. количество случаев пересечения границ ЕС фальсифицированными лекарственными средствами повысилось на 51% по сравнению с предыдущим годом.

Документ в форматі PDF Для ознайомлення необхідно використовувати Adobe Acrobat Reader, який можна безкоштовно отримати на сервері Adobe. ???????????

Согласно сообщениям от 19 мая группа компаний «Актавис» подписала дистрибьюторское соглашение о розничной реализации своих продуктов с австралийской компанией «Generic Health Pty Ltd».

? СИМПОЗІУМИ 25–27 червня, м. Київ Науковий симпозіум «Сучасні напрямки діагностики та лікування кардіоваскулярної патології» Національний науковий центр «Інститут кардіології ім. акад. М.Д. Стражеска» АМН України 03680, Київ-151, вул. Народного ополчення, 5 Тел.: (044) 249-70-03 НАУКОВО-ПРАКТИЧНІ КОНФЕРЕНЦІЇ 5–6 червня, м. Харків Науково-практична конференція з міжнародною участю «Інноваційні технології в сучасній ендокринології» Державна установа «Інститут проблем ендокринної патології ім. В.Я. […]

17 мая генерическая компания «Hikma Pharmaceuticals Plc» сообщила о возможном переносе ее штаб-квартиры из Великобритании в связи с планируемым изменением правил налогообложения доходов от деятельности за рубежом.

Мало кто не знает, что такое серная пробка в ухе. Она доставляет неприятные ощущения инородного тела в слуховом проходе, а также заложенности с ухудшением слуха.

26-29 травня 2008 р.
Санаторій «ФОРОС», Крим, пгт. Форос

К фармацевту очень часто обращаются за советом по поводу лечения головной боли. Еще чаще просто приобретают препараты для того, чтобы бороться с этим недугом. Всегда ли пациент адекватно оценивает свое состояние и выбирает лечение? Насколько он нуждается в квалифицированной рекомендации?

23 мая компания «Novo Nordisk» сообщила о подаче в Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США, а также Европейское агентство по лекарственным средствам заявок на получение разрешения на маркетинг лираглутида, аналога человеческого глюкагоноподобного гормона (glucagon-like peptide-1 ― GLP-1), для применения у пациентов с сахарным диабетом (СД) II типа 1 раз в сутки.