Зміст номера #680

Роз’яснення Мінекономіки щодо державних закупівель у вітчизняних виробників

Процедури закупівель, розпочаті до 3.02.2009 р., закінчуються відповідно до вимог чинного законодавства про закупівлі без урахування п. 2 розділу ІІ «Прикінцеві положення» закону.

Припис від 17.02.2009 р. № 872/08-10

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, таблетки № 50, серії 28551АА з маркуванням виробника «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Німеччина.

Перелік заяв щодо реєстрації субстанцій та лікарських засобів, поданих до ДП «Державний фармакологічний центр» МОЗ України з 20.01.2009 р. по 12.02.2009 р.

ПЕРЕЛІК ЗАЯВ ЩОДО РЕЄСТРАЦІЇ СУБСТАНЦІЙ ТА ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ, ПОДАНИХ ДО ДП «ДЕРЖАВНИЙ ФАРМАКОЛОГІЧНИЙ ЦЕНТР» МОЗ УКРАЇНИ З 20.01.2009 р. ПО 12.02.2009 р. Торгова назва препарату Активна речовина (МНН)або вказати, що це комбінований засіб Лікарська форма Заявник Дата подачі заяви Клайра Комбінований лікарський засіб Таблетки, вкриті оболонкою, № 28 (28 таблеток, що містять активні речовини: 2 […]

Припис від 16.02.2009 р. № 771/08-10

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГРИП-ХЕЕЛЬ, таблетки № 50, серії 32076АА з маркуванням виробника «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Німеччина.

Припис від 17.02.2009 р. № 873/08-10

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, таблетки № 50, серії 33186АА з маркуванням виробника «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Німеччина.