#687 | Еженедельник АПТЕКА

FDA позволяет неодобренной форме морфина оставаться на рынке

9 апреля Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) внесло поправки в свое недавнее решение, в котором требовало некоторые компании прекратить производство неодобренного наркотического анальгетика морфина сульфата, — теперь FDA разрешит длительный маркетинг и дистрибьюцию перораль­ного раствора этого препарата в высокой концентрации на временной основе. В FDA отметили, что с медицинской точки зрения эта дозированная форма необходима и поэтому […]