Зміст номера: #695

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕФОТАКСИМ, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1,0 г у флаконах № 10 серії 50209 виробництва ВАТ «Київмедпрепарат», Україна.

Скоротити термін дії реєстраційного посвідчення на лікарські засоби ГАТІ виробництва фірми «Д-р Редді’с Лабораторіс Лтд» (Iндiя)

Таким образом, компания хочет получить возможность провести дополнительное долгосрочное клиническое исследование этого ингибитора дипептидилпептидазы-4.

Как и предполагалось ранее, им стал Роберт МакДоналд, занимающий до теперь пост главного операционного директора.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БРОМКАМФОРА, порошок кристалічний (субстанція), серії 20408, виробництва ВАТ «Ірбітський хіміко-фармацевтичний завод», Росiйська Федерацiя.

Пропонується затвердити Порядок ведення Державного реєстру медичної техніки та виробів медичного призначення, додається Форма ведення відповідного реєстру.

Ежеквартальный отчет содержит список лекарственных средствах, сообщения о побочных эффектах которых были получены в течение октября–декабря 2008 г.

...в рамках заключенного эксклюзивного глобального лицензионного соглашения, касающегося кандидата в препараты BHT-3021 американской компании «Bayhill Therapeutic Inc.».

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу КОФАНОЛ СИРОП, сироп по 100 мл у флаконах № 1, серії D09003, виробництва «Наброс Фарма Пвт.Лтд», Індія.

9 июня компания «Мили Хелскере Лтд.» провела тренинг для сотрудников внешней службы, посвященный выводу нового препарата РЕСПИБРОН от компании «Lаllemand Pharma International».