Содержание номера #720

75-летие компании «Институт Розель»: давние традиции изучения и производства пробиотиков

Специалисты «Института Розель» — эксперты в области микробиологии, которые с 1934 г. проводят широкомасштабные исследования для еще более досконального изучения положительных свойств, механизма действия и эффектов пробиотиков и их влияния на здоровье человека.

Рекламно-законотворчий марафон, або Нові випробування для фармацевтичної галузі

В публікації зроблена спроба огляду законодавчих ініціатив стосовно регуляції реклами лікарських засобів та виробів медичного призначення, а також деяких аспектів такого регулювання у країнах ЄС

Вакцинация спасает жизни!

Рак шейки матки (далее — РШМ) — второй по распространенности вид рака среди женщин во всем мире. По данным ВОЗ, ежегодно во всем мире новые случаи этого заболевания диагностируются у более чем 500 тыс. пациенток, из них 280 тыс. умирают (в среднем — одна женщина каждые две минуты). Эксперты в один голос заявляют о необходимости защитить женщин от РШМ при помощи вакцинации и регулярных осмотров.

Новый мировой порядок на фармацевтическом рынке

Глобальный финансовый кризис послужил катализатором кардинальных перемен. Формируется новая модель мирового фармрынка, характеризующаяся смещением акцента с развитых на развивающиеся фармрынки и изменением товарной структуры с упором на перспективные узкоцелевые рынки и сокращением доли общих фармакотерапевтических групп.

«Рейнбо-ЛТД» считает претензии АМКУ необоснованными

ООО «Рейнбо-ЛТД» считает необоснован­ными претензии к ней Антимонопольного комитета Украины (АМКУ) относительно лекарственного средства Долар, ? сообщило 20 ноября информагентство «УНИАН. Компания «Рейнбо-ЛТД» в сентябре этого года подала иск в Хозяйственный суд Кие­ва относительно решения АМКУ, вынесенного летом прошлого года, согласно которому комитет обязал компанию прекратить использование упаковки лекарственного средства Долар и наложил штраф в размере 500 тыс грн.; АМКУ был также подан […]

Общественность требует от FDA отозвать Meridia®

3 декабря неправительственная общественная организация по защите прав потребителей в США «Public Citizen» направила в Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами (Food and Drug Administration — FDA) петицию с требованием отозвать с американского рынка препарат для похудения Meridia®/Меридиа® (сибутрамин, «Abbott») после того, как недавно были обнародованы результаты исследования, предполагающие, что применение данного препарата повышает риск сердечных приступов, инсульта и смерти. В «Public Citizen» […]