В офісі омбудсмена закликають пацієнтів не заповнювати стару форму декларації
Наприкінці березня МОЗ України затвердило порядок вибору лікаря, який надає первинну медичну допомогу. Підписавши декларацію з обраним лікарем, пацієнт повідомляє державу, що кошти за обслуговування мають надходити саме у цей медичний заклад. Але в затвердженій декларації були порушені основоположні права пацієнта й, завдяки втручанню Уповноваженого Верховної Ради України з прав людини, зміст документа було змінено. «Незважаючи на це, надійшла інформація, що […]
Лист від 24.07.2018 р. № 6577-1.1.1/4.0/17-18
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АРМАДІН, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 (5х2) у касетах у пачці, № 10 (10х1) у блістерах у пачці, серії 71308015, виробництва ПАТ «Лекхім-Харків», Україна; заявник ТОВ Науково-виробнича фірма «Мікрохім», Україна
Оприлюднено новий Реєстр лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню
Кінцеву версію Реєстру буде затверджено на початку серпня
Наказ МОЗ України від 19.07.2018 р. № 1337
Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України та внесення змін до пунктів 36 та 37 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 28 квітня 2018 року № 816 «Про скорочення терміну застосування лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) на території України»
Розпорядження від 20.07.2018 р. № 6493-1.1.1/4.0/17-18
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 70%, розчин по 100 мл у флаконах, серій 010318, 021217, виробництва Державне підприємство спиртової та лікеро-горілчаної промисловості «Укрспирт», Україна
Розпорядження від 20.07.2018 р. № 6489-1.1.1/4.0/17-18
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування зазначених нижче серій лікарського засобу КОРСАР® Н, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 160 мг/25 мг № 30 (10х3) у блістерах (фасування та пакування з форми in bulk фірм-виробників Актавіс Лтд., Мальта або Балканфарма Дупниця АТ, Болгарія), виробництва ПАТ «Фармак», Україна, що містять ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція), виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.), до завершення проведення перевірки Комітетом лікарських засобів для вживання людиною (CHMP EMA)
Розпорядження від 20.07.2018 р. № 6488-1.1.1/4.0/17-18
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування зазначених нижче серій лікарського засобу КОРСАР® Н, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 80 мг/12,5 мг № 30 (10х3) у блістерах (фасування та пакування з форми in bulk фірм-виробників Актавіс Лтд., Мальта або Балканфарма Дупниця АТ, Болгарія), виробництва ПАТ «Фармак», Україна, що містять ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція), виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.), до завершення проведення перевірки Комітетом лікарських засобів для вживання людиною (CHMP EMA)
Розпорядження від 20.07.2018 р. № 6487-1.1.1/4.0/17-18
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 10118 лікарського засобу АМЛОСАРТАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг/160 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці, виробництва ПАТ «Фармак», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/16393/01/01), що містить ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція), виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.), до завершення проведення перевірки Комітетом лікарських засобів для вживання людиною (CHMP EMA)
Розпорядження від 20.07.2018 р. № 6485-1.1.1/4.0/17-18
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 11117 лікарського засобу АМЛОСАРТАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 5 мг/80 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці, виробництва ПАТ «Фармак», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/16392/01/01), що містить ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція), виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.), до завершення проведення перевірки Комітетом лікарських засобів для вживання людиною (CHMP EMA)
Розпорядження від 20.07.2018 р. № 6484-1.1.1/4.0/17-18
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії 10118 лікарського засобу АМЛОСАРТАН, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 10 мг/160 мг, по 10 таблеток у блістері; по 3 блістери у пачці, виробництва ПАТ «Фармак», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/16392/01/02), що містить ВАЛСАРТАН, порошок (субстанція), виготовлений «Жейзян Хуахай Фармасьютікал Ко., Лтд», Китай (Zhejiang Huahai Pharmaceutical Co., Ltd.), до завершення проведення перевірки Комітетом лікарських засобів для вживання людиною (CHMP EMA)

