«Не шукайте ліки за кордоном — вони є вдома»: стартувала інформаційна кампанія для пацієнтів
ДП «Медичні закупівлі України» (МЗУ) розпочало всеукраїнську інформаційну кампанію для пацієнтів, їхніх родин та громадськості під гаслом «Не шукайте ліки за кордоном — вони є вдома». Її мета — підвищити обізнаність щодо можливостей отримання безоплатних лікарських засобів, вакцин і медичних виробів, які закуповуються державним коштом і надаються пацієнтам у закладах охорони здоров’я. Щороку за кошти […]
На Прикарпатті запрацювали мобільні аптечні пункти
Пресслужба Івано-Франківської обласної військової адміністрації (ОВА) повідомила про запуск мобільних аптечних пунктів — ініціативи, спрямованої на поліпшення доступу до лікарських засобів та медичних виробів для мешканців віддалених населених пунктів і сільської місцевості, де відсутні стаціонарні аптеки. За словами голови Івано-Франківської ОВА Світлани Онищук, реалізація ініціативи покликана забезпечити безперервне та своєчасне постачання необхідних препаратів і товарів медичного […]
Нотифікація косметичної продукції: як підготуватися до нових правил
Впровадження Технічного регламенту на косметичну продукцію суттєво змінює правила роботи для виробників, імпортерів, дистриб’юторів та розповсюджувачів. Законодавством передбачено перехідний період, який завершується 3.08.2026 р. Саме ця дата є ключовою для планування регуляторних дій бізнесу. Детально про нові правила обігу косметики в Україні розповіла Євгенія Андрущенко, експертка з регуляторних питань ARCHIMED
Створення Українського фармацевтичного агентства обговорено на підкомітеті з питань євроінтеграції
3 березня 2026 р. під головуванням Ольги Стефанишиної відбулося засідання підкомітету з питань євроінтеграції Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (далі — Комітет), присвячене обговоренню проєкту урядової постанови «Про утворення Українського фармацевтичного агентства», стану реалізації Twinning-проєкту та підготовки євроінтеграційних законодавчих ініціатив. Про це повідомив голова Комітету Михайло Радуцький. […]
Орфанні захворювання: від діалогу до системних рішень
Напередодні Міжнародного дня рідкісних захворювань, який щороку відзначають в останній день лютого, за ініціативою Громадської спілки «Орфанні захворювання України» в Києві відбулася панельна дискусія «Поза межами можливого», яка об’єднала представників органів влади, профільних інституцій, лікарську спільноту, пацієнтські організації, міжнародних партнерів і фармацевтичний сектор.
Едем Адаманов про команду, процеси та експертний діалог як основу трансформації ДЕЦ (Відео)
У 2026–2027 рр. український фармацевтичний ринок входить у фазу, коли «технічні» регуляторні зміни стають питанням стратегічної стійкості системи охорони здоров’я. Нові правила щодо цифровізації процедур, посилення фармаконагляду, а також перехід до європейських вимог реєстрації й доказовості — це не лише про документи й дедлайни. Це про довіру пацієнтів, конкурентоспроможність національного виробника, інвестиційну привабливість України для клінічних досліджень і здатність державних інституцій працювати як сучасні сервісні організації, що забезпечують прогнозованість і якість рішень. Саме тому керівні зміни в ключових регуляторних інституціях зараз мають значення, яке виходить далеко за межі кадрових призначень. Про це все редакція «Щотижневика АПТЕКА» поговорила з Едемом Адамановим, новопризначеним директором ДП «Державний експертний центр МОЗ України»
Ліки поза законом? Український виробник в умовах регуляторного хаосу між війною та євроінтеграцією
Ця публікація про те, як зареєстровані ліки на кордоні раптом стають «не ліками», а бізнес — мішенню для тиску, донарахувань і блокувань, попри виграні суди та очевидну логіку: «випуск серії» — це допуск до обігу, а не технологічне довиробництво. Поки країна живе в умовах війни й потребує стабільного забезпечення ліками, регуляторні трактування змінюються від листа до листа — і це б’є не лише по компанії, а й по пацієнтах, лікарнях та […]
Контроль цін на ліки: результати перевірок в окремих регіонах
Територіальні органи Державної служби України з питань безпечності харчових продуктів та захисту споживачів (Держпродспоживслужба) продовжують посилений контроль за дотриманням державної дисципліни цін на фармацевтичному ринку. Перевірки здійснюються на виконання доручення Прем’єр-міністерки України Юлії Свириденко від 7.01.2026 р. щодо посилення контролю за цінами на лікарські засоби.
Фокус на Акті про критичні ліки та взаємовизнанні GMP: підсумки перемовин у Брюсселі
23 лютого 2026 р. у Брюсселі відбулися зустрічі української делегації на чолі з головою Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування Михайлом Радуцьким за участю заступниці міністра охорони здоров’я з питань європейської інтеграції Марини Слободніченко з представниками інституцій Європейського Союзу (ЄС) та депутатами Європарламенту.
Регулювання фармсектору: Віктор Ляшко зустрівся з представниками Американської торговельної палати
Міністр охорони здоров’я України Віктор Ляшко обговорив із представниками Американської торговельної палати в Україні питання реалізації урядових рішень у сфері регулювання фармацевтичного сектору, нові регуляції ціноутворення на лікарські засоби, а також подальші кроки з імплементації законодавчих змін, передбачених новим Законом України «Про лікарські засоби», який набуде чинності у 2027 р.