Автор: Катерина Горбунова

Пропонується покласти функції щодо реєстрації/перереєстрації лікарських засобів виключно на уповноважену центральним органом виконавчої влади, що реалізує державну політику у сфері охорони здоров’я, установу, тобто ДЕЦ

Розроблено Об’єднанням організацій роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості України

Вже фіналізовано усі номенклатури лікарських засобів для цьогорічних державних закупівель, на етапі завершення збір їх кількісної потреби з регіонів

«Шрея Лайф Саєнсіз» добровільно припиняє будь-яке використання у господарській діяльності позначення «Ревалгін» і взяла на себе ряд зобов’язань

Про внесення змін до складу Комітету з конкурсних торгів МОЗ України

які дозволені для виробництва і застосування в Україні та внесені до Державного реєстру лікарських засобів, а також ті, що ввозяться з метою проведення клінічних досліджень

Винесено на громадське обговорення МОЗ України 03.08.2015 р.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ВУГІЛЛЯ АКТИВОВАНЕ, порошок (субстанція) у багатошарових паперових пакетах для виробництва нестерильних лікарських форм, серії 123, 125, 124, виробництва ВАТ «Сорбент», Росiйська Федерацiя

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ОФЛОКСИН® 200, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10 (10х1) у блістерах у картонній коробці, серії 3010113, виробництва ТОВ «Зентіва», Чеська Республiка

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів (медичних імунобіологічних препаратів) та внесення змін до реєстраційних матеріалів