Автор: Катерина Горбунова

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ВІЗИПАК, розчин для ін’єкцій, 320 мг йоду/мл по 100 мл у скляних флаконах, серії 12272877, виробництва ДжиІ Хелскеа Ірландія, Ірландія, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОМНІПАК, розчин для ін’єкцій, 300 мг йоду/мл по 100 мл у флаконах, серії 12480642, виробництва ДжиІ Хелскеа Ірландія, Ірландiя, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ОМНІПАК, розчин для ін’єкцій, 350 мг йоду/мл по 200 мл у скляних флаконах, серії 12392811, виробництва ДжиІ Хелскеа Ірландія, Ірландiя, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу УЛЬТРАВІСТ 370, розчин для ін’єкцій та інфузій, 370 мг/мл по 100 мл у флаконах, серії 42042А, виробництва Байєр Фарма АГ, Німеччина, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МАГНЕВІСТ, розчин для ін’єкцій, 469,01 мг/мл по 20 мл у флаконах, серії 34154С, виробництва Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина; Шерінг АГ, Німеччина, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МАГНЕВІСТ, розчин для ін’єкцій, 469,01 мг/мл по 20 мл у флаконах, серії 41165С, виробництва Байєр Шерінг Фарма АГ, Німеччина; Шерінг АГ, Німеччина, Німеччина, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 020413, з маркуванням виробника ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна, який має ознаки фальсифікації: «Маркування»

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ГЕПА-МЕРЦ, концентрат для розчину для інфузій, 5 г/10 мл по 10 мл в ампулах № 10, серії 304971, виробництва Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КГаА, Німеччина

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕЛЕУТЕРОКОК, екстракт рідкий для перорального застосування, спиртовий по 50 мл у флаконах, серії 051213, виробництва ТОВ «Євразія», Україна

На відміну від підготовленого до першого читання тексту документа, текст законопроекту, підготовлений до другого читання, не передбачає скасування ліцензування імпорту лікарських засобів та АФІ