Автор: Катерина Горбунова

Вводиться в дію 26.04.2015 р.

Відповідний проект змін розроблено з метою вирішення проблеми обігу залишків препаратів, що вже були закуплені, пройшли державний контроль та розподілені в лікувальні заклади протягом дії реєстраційного посвідчення на них

Розроблені зміни передбачають можливість використання таких серій лікарських засобів, які випущені під час дії реєстраційного посвідчення у відповідності до затверджених реєстраційних документів, до закінчення терміну придатності, визначеного виробником і зазначеного на упаковці

Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 12 листопада 2014 року та внесення їх до реєстру

Підписана членами Коаліції 21.11.2014 р.

Рішення прийнято за фактом викриття Службою безпеки України неліцензійних складів і лінії по виробництву продукції із сировини «in bulk»

Відповідне розпорядження № 13391-1.3/2.0/17-14 Держлікслужба України видала 7 липня 2014 р.

ДОЗВОЛЯЮ поновлення обігу лікарського засобу СТРЕПСІЛС® З МЕДОМ ТА ЛИМОНОМ, льодяники № 24 (12х2) у блістерах, серії AX886, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Сполучене Королівство Великої Британії та Північної Ірландії (коротка назва країни: Велика Британія)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦИПРОБАКС, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10 (10х1), серії BJPH203, виробництва Біовіта Лабораторіз Пвт. Лтд., Iндiя.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу МЕНОВАЗИН, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий по 40 мл у флаконах, серії 50713, виробництва Дочірнє підприємство «Агрофірма «Ян» приватного підприємства «Ян», Україна