Розпорядження від 02.08.2013 р. № 16907-1.3/2.1/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ПІМАФУЦИН®, таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 20 у банці, серії 12J14/91, виробництва Астеллас Фарма Юроп Б.В., Нідерланди
Розпорядження від 02.08.2013 р. № 16906-1.3/2.3/17-13
Забороняю реалізацію та застосування ДЕКСАМЕТАЗОН, розчин для ін’єкцій, 4 мг/1 мл по 1 мл в ампулах № 25; таблетки по 0,5 мг № 10, КРКА, д.д., Ново место, Словенiя
Розпорядження від 02.08.2013 р. № 16905-1.3/2.3/17-13
Забороняю реалізацію та застосування СТРЕПТОЦИДОВА МАЗЬ 10%, мазь 10% по 25 г в тубах, ВАТ «Тернопільська фармацевтична фабрика», Україна; ТОВ «Тернофарм», Україна, Україна
Розпорядження від 02.08.2013 р. № 16903-1.3/2.3/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу АРТИШОКА ЕКСТРАКТ-ЗДОРОВ’Я, капсули по 100 мг № 60 (10х6) у блістерах, серії 621212, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна, м. Харків
Розпорядження від 02.08.2013 р. № 16876-1.3/2.3/17-13
Забороняю реалізацію та застосування ВАЗЕЛІНОВЕ МАСЛО, масло по 30 мл у флаконах, ВАТ «Хімфармзавод «Червона зірка», Україна, м. Харків
Лист від 02.08.2013 р. № 16875-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТРІОМБРАСТ®, розчин для ін’єкцій 76% по 20 мл в ампулах № 5, серії 251012, виробництва ВАТ «Фармак», Україна
Наказ МОЗ України від 01.08.2013 р. № 677
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 30 липня 2013 року та внесення їх до реєстру
Розпорядження від 02.08.2013 р. № 16880-1.3/2.1/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, таблетки по 50 таблеток у контейнері поліпропіленовому, серії 54959, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Розпорядження від 02.08.2013 р. № 16878-1.3/2.1/17-13
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ТРАУМЕЛЬ С, таблетки по 50 таблеток у контейнері поліпропіленовому, серії 53680AA, виробництва Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ, Німеччина
Лист від 02.08.2013 р. № 16877-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 200312 лікарського засобу L-ЛІЗИНУ ЕСЦИНАТ®, розчин для ін’єкцій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, виробництва АТ «Галичфарм», Україна