Автор: Катерина Горбунова

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФУРОСЕМІД, таблетки по 40 мг № 50 (10х5) у блістерах, серії 180512, виробництва ПАТ «Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЕРЕСПАЛ^®, сироп, 200 мг/100 мл по 150 мл у флаконах № 1, серії 908941, виробництва Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу БІОПАРОКС^®, спрей оромукозний та назальний, 50 мг/10 мл по 10 мл у контейнерах під тиском з дозуючим клапаном № 1, серії 4870511, з маркуванням виробника Лабораторії Серв’ є Індастрі, Франція; Егіс Фармацевтікалс ПЛС, Угорщина, Франція/ Угорщина

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ДІАЗОЛІН^®, драже по 0,1 г № 20 (10х2) у блістерах в пачці, серії 420313, виробництва ПАТ «Фармак», Україна, м. Київ

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу БІЦИЛІН^®-3, порошок для суспензії для ін’єкцій по 600 000 ОД у флаконах, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат» (попередня назва ВАТ «Київмедпрепарат»), Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЕРЕСПАЛ^®, сироп, 200 мг/100 мл по 150 мл у флаконах № 1, серії 908941, з маркуванням виробника Лабораторії Серв’є Індастрі, Франція

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів

Предлагаемые изменения предусматривают исключение из сферы действия Порядка государственного конт­роля серий лекарственных средств, которые прошли такой контроль до их выпуска в свободное обращение на территории Украины

Оприлюднено на офіційному сайті Держлікслужби України 08.07.2013 р.