Розпорядження від 04.06.2013 р. № 12426-1.2/2.0/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування КАНДИБІОТИК, краплі вушні по 5 мл у флаконах № 1, Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Iндiя
Лист від 04.06.2013 р. № 12425-1.2/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 1201448 лікарського засобу ОРАСЕПТ®, cпрей оральний 1,4% по 177 мл у флаконах, виробництва Фамар С.А., Греція
Лист від 04.06.2013 р. № 12424-1.2/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серій 2531211, 2601211, 2621211, 2651211, 2721211, 20412, 2861211, 2641211, 2781211, 60112, 80112, 120112, 2671211, 2811211, 90112, 70112, 2821211 лікарського засобу РАНІТИДИН, таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 20 (10х2) виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Розпорядження від 03.06.2013 р. № 12284-1.2/2.3/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин 96% по 100 мл у флаконах, Дочірнє підприємство «Центральний аптечний склад» ТОВ «Республіканська компанія «Крим-Фармація», Україна, АР Крим, м. Сімферополь
Лист від 03.06.2013 р. № 12389-1.2/2.0/17-13
Держлікслужба України вносить уточнення у лист від 01.06.2013 № 12234-1.2/2.0/17-13 щодо серії лікарського засобу ПАНКРЕАТИН-ЗДОРОВ’Я, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні № 20 (10х1) у блістерах, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Лист від 01.06.2013 р. № 12234-1.2/2.0/17-13
Держлікслужба України вносить уточнення у скасування розпорядження від 29.05.2013 № 11970-1.3/2.0/17-13 про тимчасову заборону реалізації (торгівлі) та застосування лікарського засобу ПАНКРЕАТИН-ЗДОРОВ’Я, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні № 10 (10х1) у блістерах, серії 480712, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Лист від 29.05.2013 р. № 11970-1.3/2.0/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 480712 лікарського засобу ПАНКРЕАТИН-ЗДОРОВ’Я, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні № 20 у блістерах, виробництва Товариство з обмеженою відповідальністю «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Утверждены Методические рекомендации по разработке локального формуляра лекарственных средств
Приказом МЗ Украины от 18.05.2013 г. № 403
В Госпредпринимательства на согласование поступил ряд проектов регуляторных актов
Некоторые из них остались без рассмотрения из-за нарушения разработчиками требований статьи 21 Закона Украины «Об основах государственной регуляторной политики в сфере хозяйственной деятельности», поскольку не были обнародованы проекты регуляторных актов
Презентовано методичні рекомендації щодо укладання договорів при проведенні клінічних випробувань лікарських засобів
Розроблені спеціалістами ДП «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» та ННЦ «Інститут кардіології імені М.Д. Стражеска» НАМН України


