Розпорядження від 18.04.2013 р. № 8998-1.2/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу СПИРТ ЕТИЛОВИЙ 96%, розчин для зовнішнього застосування 96% по 100 мл у флаконах, серії 010612, з маркуванням виробника ТОВ «Виробнича фармацевтична компанія «БІО-ФАРМА ЛТД», Україна
Розпорядження від 18.04.2013 р. № 8989-1.2/2.2/17-13
Забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування ЛЕВОФЛОКС, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 5, № 10, № 10х10, № 5х20, БЕЛКО ФАРМА, Індія
Лист від 17.04.2013 р. № 8969-1.2/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 2260212 лікарського засобу КАРСИЛ®, таблетки, вкриті оболонкою, по 22,5 мг № 80, виробництва АТ «Софарма», Болгарія; АТ «Болгарська роза — Севтополіс», Болгарія
Лист від 17.04.2013 р. № 8968-1.2/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 2260212 лікарського засобу КАРСИЛ®, таблетки, вкриті оболонкою, по 22,5 мг № 80, виробництва АТ «Болгарська роза — Севтополіс», Болгарія
Лист від 17.04.2013 р. № 8967-1.2/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 21055 лікарського засобу ІМЕТ®, таблетки, вкриті оболонкою, по 400 мг № 20 (10х2) у блістерах, виробництва БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Розпорядження від 17.04.2013 р. № 8966-1.2/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу серії 23911 лікарського засобу ДИП РИЛІФ, гель по 50 г у тубах, виробництва «Ментолатум Компані Лімітед», Великобританія
Розпорядження від 17.04.2013 р. № 8963-1.2/2.0/17-13
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ХОФІТОЛ, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 60, серії VN 1154, виробництва Лабораторії Роза-Фітофарма, Франція
Лист від 17.04.2013 р. № 8962-1.2/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БЕСАЛОЛ, таблетки № 6, серії 30912, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «Здоров’я», Україна
Лист від 17.04.2013 р. № 8959-1.2/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ІНОКАІН, краплі очні 0,4% по 5 мл у флаконах-крапельницях, виробництва Промед Експортс Пвт. Лтд., Індія (реєстраційне посвідчення UA/2909/01/01)
Лист від 17.04.2013 р. № 8956-1.2/2.1/17-13
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДИПРОСАЛІК®, мазь по 30 г у тубах № 1, серії 1EKDA04002, виробництва Шерінг-Плау Лабо Н.В., Бельгія, власна філія Шерінг-Плау Корпорейшн, США, Бельгія/США