Автор: Катерина Горбунова

У зв’язку з їх виявленням в незаконному обігу на складах, які не мали ліцензії на оптову торгівлю лікарськими засобами

Наказом МОЗ України від 17.10.2012 р. № 812

Документ набуде чинності з дня його офіційного опублікування

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ПРЕДУКТАЛ^® MR, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, з модифікованим вивільненням по 35 мг № 60 (30х2) у блістерах, серії 889334, з маркуванням виробника Лабораторії Серв’ є Індастрі, Франція

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕВІТ^®, драже № 80 у контейнерах (баночках), серії 60212, з маркуванням виробника ПАТ «Київський вітамінний завод», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РИБОКСИН-БХФЗ, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10х5, серії 20912, з маркуванням виробника ЗАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕЛІФ АДВАНС, супозиторії ректальні № 12, серії 1J22, з маркуванням виробника ІДА (Інстітуто Де Анджелі), Iталiя

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕЛІФ УЛЬТРА, супозиторії ректальні № 12, серії 1J02, з маркуванням виробника Сагмел, Інк., США; ІДА (Інстітуто Де Анджелі), Італія, США /Iталiя

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РЕЛІФ, супозиторії ректальні № 12, серії 1K13, з маркуванням виробника ІДА (ІнстітутоДе Анджелі), Італія; Біо-Фарм, Інк., США, Італія/США

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОМБІСПАЗМ^®, таблетки № 100, серії CS201, з маркуванням виробника Сінмедик Лабораторіз, Індія