Розпорядження від 07.11.2012 р. № 23604-1.2/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КАРДІОМАГНІЛ, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30 у флаконах без коробки, серії 10709802, виробництва «Нікомед Данія АпС», Данія
Розпорядження від 06.11.2012 р. № 23514-1.2/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ЛІНКАС ПАСТИЛКИ, пастилки зі смаком апельсина № 16, серії 2811151, виробництва «Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед», Пакистан
Розпорядження від 30.10.2012 р. № 22938-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 100, серії 2358106, з маркуванням виробника «Ранбаксі Лабораторіз Лімітед», Iндiя
Розпорядження від 29.10.2012 р. № 22852-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БАЛЬЗАМ «ВІГОР», бальзам по 500 мл у пляшках, серії 09052012, виробництва ТОВ «Аветра», Україна
Затверджено зміни до положень про центр первинної медичної (медико-санітарної) допомоги та його підрозділи
Документ набуде чинності з дня його опублікування в офіційному друкованому виданні.
Наказ МОЗ України від 17.10.2012 р. № 813
Про внесення змін до положень про центр первинної (медико-санітарної) допомоги та про його підрозділи, затверджені наказом МОЗ України від 04.11.2011 р. № 755
Розпорядження від 07.11.2012 р. № 23602-1.2/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КОЛЛОМАК, розчин для зовнішнього застосування по 10 мл у флаконах, серії А2360711, виробництва «Генрих Мак Спадк. ГмбХ і Компані КГ», Нiмеччина, «Октобер Фарма, С.А.Е», Єгипет
Розпорядження від 02.11.2012 р. № 23334-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу БАРАЛГЕТАС®, розчин для ін’єкцій по 5 мл в ампулах № 5, серії 9600102008, з маркуванням виробника «Югоремедія АТ», Сербія
Розпорядження від 02.11.2012 р. № 23333-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НО-ШПА® ФОРТЕ, таблетки по 80 мг № 20, серії 1V005, з маркуванням виробника «ХІНОЇН Завод Фармацевтичних та Хімічних Продуктів А.Т.», Угорщина
Розпорядження від 02.11.2012 р. № 23332-1.3/2.0/17-12
Тимчасово забороняю реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу КЕТАНОВ, таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 100, серії 2153238, з маркуванням виробника «Ранбаксі Лабораторіз Лімітед», Iндiя
