Автор: Євген Прохоренко

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій AWT033004, AWT033003 незареєстрованого лікарського «Нормакс R капли глазные и ушные, 0,3% 5 мл» виробництва «ИНКА ЛАБОРАТОРИ ЛИМИТЕД» Індія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 031123 незареєстрованого лікарського засобу «НАФТАДЕРМ, ленимент 10%, 35 грам», виробництва «АО ФППФНПП «РЕТИНОИД» москва, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 3190922, 3200922 незареєстрованого лікарського засобу «АРБИДОЛ R 20 капсул», виробництва «ОАО «фарм стандарт-лексредства» росія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серій 660923WX, 791123WX, 731123WX незареєстрованого лікарського засобу «Елькар R раствор для прийома внутрь 300 мл/мл», виробництва «ООО «ПИК-ФАРМА», росія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 120123 незареєстрованого лікарського засобу «МЕКСИДОЛ R 50 мг/мл, 10 ампул по 5 мл», виробництва «ООО «НФК «ФАРМАСОФТ», росія, з маркуванням іноземною мовою, що офіційно не ввозився на територію України

24 грудня на сайті Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками оприлюднено проєкт постанови Кабінету Міністрів України, яким пропонується внести зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) (далі — Ліцензійні умови). Змінами передбачається доповнити Ліцензійні умови […]

Оприлюднений на сайті Держлікслужби 24.12.2024 р.

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками в Одеській обл. (далі — Держлікслужба) нагадує, що наказом Міністерства охорони здоров’я України від 16.12.2003 р. № 584 затверджено Правила зберігання та проведення контролю якості лікарських засобів у закладах охорони здоров’я (далі — Правила). Вимоги цих Правил поширюються на всі лікувально-профілактичні заклади (далі — заклади) незалежно від […]

20 грудня на офіційному сайті Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України оприлюднено для громадського обговорення проєкт наказу «Про затвердження Змін до деяких нормативно-правових актів Міністерства охорони здоров’я України». Проєкт розроблено на виконання положень Закону України від 4 квітня 1996 р. № 123/96-ВР «Про лікарські засоби» щодо тимчасового зупинення та припинення дії реєстраційного посвідчення лікарського засобу у разі: якщо […]

Проєкт оприлюднений на сайті МОЗ України 20.12.2024 р