Впровадження закону про медичний канабіс в Україні: підсумки Ukrainian Cannabis Forum 2024
Під час заходу обговорювалися особливості реалізації медичного канабісу, вимоги до аптечних закладів, які займаються виготовленням лікарських засобів в умовах аптеки, практичні аспекти запуску канабіс-ферми, реєстрація медичного канабісу та інше
Особливості державного контролю за медичними виробами. Про що мають пам’ятати оператори ринку?
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) у Тернопільській обл. нагадує про вимоги до виробників або осіб, відповідальних за введення медичних виробів, активних медичних виробів, які імплантують, та медичних виробів для діагностики in vitro в обіг, при проведенні перевірок характеристик такої продукції. Правові та організаційні засади здійснення державного ринкового нагляду і контролю […]
Отримання ліцензії на обіг підконтрольних речовин: Держлікслужба нагадує, які документи подаються
Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) звертає увагу, що здобувачі ліцензії, які мають намір здійснювати діяльність з використання наркотичних засобів, психотропних речовин і прекурсорів (далі — підконтрольних речовин) у медичній практиці мають подати до заяви про отримання відповідної ліцензії: копію свідоцтва (посвідчення, сертифіката спеціаліста), що підтверджує професійну придатність керівника юридичної […]
Пішов з життя Олександр Фомич Пімінов
З глибоким сумом повідомляємо про відхід у вічність видатного вченого, педагога та керівника, доктора фармацевтичних наук, професора Олександра Фомича Пімінова. Він народився 23 червня 1945 р. у Харкові і присвятив своє життя розвитку фармацевтичної науки і освіти в Україні. Олександр Фомич розпочав свій трудовий шлях у фармації ще під час навчання у школі, працюючи у відділі […]
Розпорядження від 20.08.2024 р. № 7950-001.1/002.0/17-24
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії EGD23004B1 лікарського засобу ПРОТЕКОН ФАСТ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30 у контейнерах, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення UA/15396/01/01)
Розпорядження від 21.08.2024 р. № 8016-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування деяких лікарських засобів, виробництва МУКОС Фарма ГмбХ і Ко КГ, Німеччина
Наказ МОЗ України від 20.08.2024 р. № 1461
Про декларування зміни оптово-відпускних цін на лікарські засоби станом на 16 серпня 2024 року
Доступні ліки: НСЗУ нагадує про можливість замовлення потрібного препарату
Національна служба здоров’я України (НСЗУ) звертає увагу пацієнтів, що у разі, коли в аптеці, яка бере участь у програмі реімбурсації «Доступні ліки», відсутній необхідний препарат, то пацієнти можуть його замовити. Препарати інсуліну та лікарські засоби для осіб у посттрансплантаційний період аптека зобов’язана забезпечити протягом доби з дати отримання звернення пацієнта. Решта лікарських засобів та тест-смужки для […]
Затверджено довідники рецептур, інгредієнтів, наноматеріалів та категорій косметичної продукції
Наказом МОЗ України від 19.08.2024 р. № 1454 затверджено: Довідник категорій косметичної продукції Системи електронної нотифікації (надання) інформації про косметичну продукцію (далі — Система); Довідник рамок рецептур та рамки рецептур косметичної продукції Системи; Довідник інгредієнтів косметичної продукції Системи; Довідник наноматеріалів. Завдяки цьому з’явилася можливість у Системі при нотифікації (наданні) інформації про косметичний продукт обирати його […]
Розпорядження від 19.08.2024 р. № 7881-001.1/002.0/17-24
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії CETC062B лікарського засобу АКСЕФ®, таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у картонній упаковці, виробництва НОБЕЛ ІЛАЧ САНАЇ ВЕ ТІДЖАРЕТ А.Ш., Туреччина (реєстраційне посвідчення UA/3767/01/02)





