Державна інспекція з контролю якості ЛЗ

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу СУПРИМА-БРОНХО, сироп по 100 мл у флаконах № 1 серії 336 виробництва «Шрея Лайф Саєнсіз Пвт.Лтд.», Індія.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу АКСЕТИН, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1,5 г у флаконах № 10 серії С517S виробництва «Медокемі ЛТД», Кіпр

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу Цефаксон, порошок для приготування розчину для ін’єкцій по 1 г у флаконах № 1 серії А 7010 АР виробництва «Люпін ЛТД», Iндiя.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ЛЕВОМЕКОЛЬ, мазь по 40 г у тубах серії 820808 виробництва ВАТ «Фармак», Україна.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу РОЗЧИН РІНГЕРА, розчин для інфузій по 400 мл у пляшках скляних серії 510908 виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% у пляшках 200 мл серії 2710908 виробництва ТОВ «НІКО», Україна.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЛЮКОЗА, розчин для інфузій 10% по 200 мл у пляшках серії 90508 виробництва ДП «Черкаси-ФАРМА», Україна.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалі­зацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИДУ РОЗЧИН 0,9%, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках серій 3230608, 5201108 виробництва ЗАТ «Інфузія», Україна.

Про затвердження форм документів, передбачених Порядком здійснення державного контролю за якістю ЛЗ, що ввозяться в Україну.

Про затвердження форми Акту відбору зразків лікарських засобів для лабораторної перевірки їх якості.