Державна інспекція з контролю якості ЛЗ

ЛИСТ від 18.01.2011 № 846–03/07.3/17–11

21 Січня 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТРИСОЛЬ, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 880809, виробництва ТОВ «НІКО», Україна.

ЛИСТ від 18.01.2011 № 844–03/07.3/17–11

21 Січня 2011 г.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% по 200 мл у пляшках, серії 3460710, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна.

ПРИПИС від 18.01.2011 № 842–03/07.4/17–11

21 Січня 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу МУКАЛТИН®, таблетки по 50 мг № 10х1 у стрипах серії 1160810 виробництва АТ «Галичфарм», Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

ПРИПИС від 17.01.2011 № 742–03/07.4/17–11

21 Січня 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ІБУПРОФЕН, таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 50 серії 541010 виробництва ЗАТ Науково-виробничий центр «Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод», Україна, до окремого рішення Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів МОЗ України.

ПРИПИС від 12.01.11 № 432–03/07.3/17–11

21 Січня 2011 г.

Забороняю реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування лікарського засобу ГЕПАФОРТЕ, капсули № 30 серії 91771109 виробництва «Босналек д.д.», Боснія і Герцеговина.

ПРИПИС від 10.01.2011 № 319–03/07.3/17–11

21 Січня 2011 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування, ввезеного ТОВ «ВІК-А» (м. Київ, Україна) лікарського засобу БОНАДЕРМ

Приписи та їх відгуки, плани перевірок суб’єктів господарювання, накази та листи Держлікінспекції МОЗ.