Державна інспекція з контролю якості ЛЗ

№ 319, 432, 742, 795, 796, 797, 798, 799, 800, 801, 835, 842, 844, 846, 848, 933, 955, 1014, 1019, 1021, 1060, 1061, 1062, 1069, 1072

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування всіх серій лікарського засобу ЙОД, розчин для зовнішнього застосування, спиртовий 5% по 9 мл або по 20 мл у флаконах; по 20 мл у флаконах-крапельницях виробництва ТОВ «Фармацевтична фабрика», м. Івано-Франківськ, Україна.

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ПАНКРЕАТИН ДЛЯ ДІТЕЙ, таблетки, вкриті оболонкою, кишково-розчинні № 10х2, № 10х6 виробництва ВАТ «Вітаміни», Україна.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НОКСИВІН, краплі назальні 0,025% по 20 мл у флаконах виробництва ТОВ «Фармтехнологія», Республіка Білорусь.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НОКСИВІН, краплі назальні 0,01% по 20 мл у флаконах виробництва ТОВ «Фармтехнологія», Республіка Білорусь.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю), зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НОКСИВІН, краплі назальні 0,05% по 20 мл у флаконах виробництва ТОВ «Фармтехнологія», Республіка Білорусь.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РЕОСОРБІЛАКТ^®, розчин для інфузій по 200 мл у пляшках, серії 860709–2, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій 0,9% ізотонічний по 400 мл у пляшках, серії 470609, виробництва ВАТ «Біофарма», Україна.

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МАГНІЮ СУЛЬФАТ, розчин для ін’єкцій, 250 мг/мл в ампулах, серії 310510, виробництва АТ «Галичфарм», Україна.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію (торгівлю) та застосування лікарського засобу ГЕПАБЕНЕ, капсули тверді № 30 серії K19338 виробництва «Меркле ГмбХ», Німеччина.