Актуально

Концепция доврачебной помощи — изменение роли аптеки и провизора при реформировании системы здравоохранения

При реформировании здравоохранения таким образом, как это происходит сейчас в Украине, со смещением акцентов на первичную медицинскую помощь, может измениться роль аптеки, (клинического) провизора, фармацевтической опеки и протоколов провизора

Самоінспекція, доступні ліки і маркування: відбулося засідання правління Всеукраїнської фармацевтичної палати

Ключові питання, які обговорено в ході робочої зустрічі, стосувалися ініціативи щодо запровадження пілотного проекту «Самоінспекція», удосконалення програми «Доступні ліки», ціноутворення на лікарські засоби, маркування їх кодом GS1 та ін.

Элиминация вирусного гепатита С — от теории к практике

Мероприятия с международным участием — отличная площадка для обмена опытом в лечении больных с гепатитом С. Чтобы к обсуждению актуальных вопросов в отношении терапии ВГС смогло присоединиться как можно большее количество врачей-инфекционистов нашей страны, 10 ноября 2017 г. компании Gilead Sciences и Delta Medical организовали телесимпозиум с прямой трансляцией в 5 городах Украины — Львове, Одессе, Виннице, Харькове и Запорожье

Розроблено зміни до Положення про Держлікслужбу

24 ноября 2017 г.

На сайті Державної служби Украї­ни з лікарських засобів та контролю за наркотиками (далі — Держлікслужба) оприлюднено проект постанови КМУ, яким пропонується внести зміни до Положення про Держлікслужбу, затвердженого постановою КМУ від 12.08.2015 р. № 647. Зокрема, зміни торкнулися завдань, які повинна виконувати Держлікслужба. Так, змінами передбачено, що відповідно до покладених на неї завдань Держлікслужба: здійснює в установленому порядку відбір зразків лікарських засобів та речовин для лабораторного […]

Громадська рада при МОЗ пропонує відкрити доступ до інформації про біоеквівалентність генеричних ліків

Громадська рада звернулася до Міністерства охорони здоров’я Украї­ни та ДП «Державний експертний центр МОЗ України» з пропозицією щодо оприлюднення в Державному реєстрі лікарських засобів України інформації про біоеквівалентність генеричних препаратів. В.о. міністра охорони здоров’я Уляні Супрун Директору ДП «Державний експертний центр Міністерства охорони здоров’я України» Тетяні Михайлівні Думенко ЗВЕРНЕННЯ Згідно із Законом України «Про звернення громадян», постановою КМУ № 996 «Про забезпечення участі громадськості у формуванні та […]

Центральна атестаційна комісія при МОЗ України з атестації провізорів розпочала свою роботу

Державна служба Украї­ни з лікарських засобів та контролю за наркотиками інформує про те, що Центральна атестаційна комісія при Міністерстві охорони здоров’я України з атестації провізорів розпочала свою роботу. Документи приймаються в Центрі адміністративних послуг Міністерства охорони здоров’я України «Єдине вікно» за адресою: 03057, м. Київ, вул. Смоленська, 10; контакт­ний тел.: +38 (044) 451-79-02. Перелік документів, необхідних для подачі до атестаційної комісії для проходження атестації на присвоєння […]

Без касових апаратів ми не переможемо контрабанду — Мирослав Продан

23 ноября 2017 г.
4

Фахівці Державної фіскальної служби України розробили модель портативного пристрою, який сумісний з ноутбуком, смартфоном чи іншим гаджетом та може використовуватися в якості реєстратора розрахункових операцій. Достатньо буде лише встановити програму та мати доступ до інтернету. Про це повідомив в.о. голови Державної фіскальної служби України Мирослав Продан в інтерв’ю інформаційному агентству «Інтерфакс-Україна». «Пристрій коштуватиме близько 700 грн. та не потребуватиме […]

Реєстр клінічних досліджень лікарських засобів запущено в тестовому режимі

22 ноября 2017 г.

Співробітниками ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (далі — ДЕЦ) розроблено Реєстр клінічних випробувань лікарських засобів (далі — Реєстр), який розміщено на сайті в тестовому режимі. Реєстр — це інформаційна база даних, у якій представлено інформацію про всі клінічні дослідження, що затверджені наказами МОЗ України на підставі позитивних висновків ДЕЦ та дозволені до проведення в Україні. «Метою ведення Реєстру є створення єдиної бази даних клінічних випробувань […]