Актуально

Народний депутат України Сергій Кузьміних запропонував розробити у 2-тижневий строк законопроєкт щодо регулювання аптечної та фармацевтичної діяльності. З відповідною пропозицією народний обранець виступив 24 січня 2025 р. під час засідання Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування. Він уточнив, що мова йде про врегулювання діяльності виробників ліків, дистриб’юторів та аптечних закладів.

Впродовж останніх 2 міс відбулася серія дискусій щодо регуляцій фармацевтичного ринку, які пропонується встановити законопроєктом № 11493 до другого читання. У Міністерстві охорони здоров'я (МОЗ) України також відбулися круглі столи за участю представників фармацевтичного сектору — виробників, імпортерів, дистриб’юторів, аптечних мереж, а також професійних асоціацій. За результатами обговорень 24 січня 2025 р. МОЗ України вийшло з пропозиціями, які були представлені на засіданні Комітету Верховної Ради України з питань здоров'я нації, медичної допомоги та медичного страхування.

Обсяги аптечного продажу ліків продовжують збільшуватися у грошовому вираженні, втім темпи зростання порівняно із показниками минулого року сповільнюються. У перший тиждень 2025 р. обсяги аптечного продажу ліків у грошовому вираженні збільшилися на 17% порівняно із аналогічним періодом минулого року, а на 2-му тижні прискорилися до 21,5%. На 3-му тижні фіксується сповільнення темпів зростання.

Українці повинні мати доступ до якісних, недорогих та дієвих ліків. На цьому наголосив голова Комітету Верховної Ради України з питань здоров’я нації, медичної допомоги та медичного страхування (далі — Комітет) Михайло Радуцький під час онлайн-інтерв’ю з медичною експерткою ЮНІСЕФ в Україні Катериною Булавіновою, де обговорено останні прийняті закони та законодавчі ініціативи у сфері охорони здоров’я, розбудову системи реабілітації та ін. На яких важливих аспектах […]

Кабінет Міністрів України (КМУ) постановою від 17.01.2025 р. № 39 вносить зміни до Порядку державної реєстрації (перереєстрації) лікарських засобів (далі — Порядок), затвердженого постановою КМУ від 26.05.2005 р. № 376. Постанова № 39 набула чинності у зв’язку з опублікуванням у газеті «Урядовий кур’єр» від 18.01.2025 р. № 15. Документом установлюється, що серія препарату, яка вироблена […]

У межах Меморандуму про співпрацю від 15 червня 2023 р. між Державною установою «Національний інститут серцево-судинної хірургії ім. М.М. Амосова НАМН України», Державним підприємством (ДП) «Державний експертний центр МОЗ України», Національним медичним університетом ім. О.О. Богомольця та Міжнародною організацією «Management Sciences for Health, inc.» проведено пілотний проєкт з госпітальної оцінки медичних технологій (ОМТ) на базі Національного інституту серцево-судинної хірургії ім. М.М. Амосова.

Деякі фармацевтичні компанії, зі свого боку, вже почали процес приведення маркування упаковок лікарських засобів до нових вимог, встановлених Законом № 3910-IX. Водночас МОЗ України має на підзаконному рівні врегулювати питання ввезення на територію України та реалізації препаратів, що виготовлені та/або випущені виробником до введення в дію Закону № 3910-IX, тобто до 18 січня 2025 р.

Нагадуємо, що реєстрація на фармацевтичний форум «ФАРМАПОГЛЯД 2025. Фармринок України в очікуванні революційних змін» за спеціальною ціною early birds закінчується вже завтра! Поспішіть та встигніть зареєструватися за вигідною ціною! Український фармацевтичний ринок знаходиться на порозі революційних змін. Суттєві зміни регуляторного середовища, нові технології та зростаючі очікування пацієнтів потребують від нас адаптації та інновацій. Приєднуйтеся до нас 13 лютого […]

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) у зв’язку із численними зверненнями суб’єктів господарювання стосовно імпорту препаратів та з метою належного виконання вимог законодавства України у сфері обігу лікарських засобів повідомляє.

МОЗ України інформує про зміни підходів до отримання та розвезення, зберігання та перерозподілу вакцин з дотриманням умов «холодового ланцюга» в регіонах, які на рівні областей забезпечують центри контролю та профілактики хвороб та медичні заклади, що надають послуги з імунопрофілактики. Зміни передбачені наказом МОЗ України від 02.10.2024 р. № 1682, яким викладено в новій редакції Порядок забезпечення належних умов зберігання, транспортування, приймання та обліку вакцин, анатоксинів та алергену туберкульозного в Україні. Зміни, затверджені наказом МОЗ України № 1682, наберуть чинності 27 травня 2025 р.