Актуально

Віталій Григорович понад 30 років свого життя присвятив українській фармації. Завдяки його роботі було розроблено та ухвалено ряд нормативно-правових актів у сфері контролю якості лікарських засобів, деякі з них й досі залишаються чинними. 1 березня колеги, друзі та родичі Віталія Григоровича зібралися в стінах Національної наукової медичної бібліотеки України на честь презентації його бібліографічної книги за авторства Володимира Борищука, кандидата фармацевтичних наук, академіка Української академії наук, та Віктора Хоменка, доктора фармацевтичних наук, професора, академіка Національної академії наук вищої освіти України

На сайті МОЗ України оприлюднено текст змін до Критеріїв, що застосовуються при визначенні лікарських засобів, рекламування яких заборонено (далі — Критерії). Відповідний наказ МОЗ України від 5 лютого 2024 р. № 191 набув чинності 15 березня 2024 р. Зокрема, зміни вносяться до п. 3 Критеріїв. Відтак якщо торговельна назва (включно з торговельною маркою або найменуванням заявника […]

Чи може війна стати на перешкоді убезпеченню застосування лікарських засобів? Україна з 2002 р. є дійсним членом програми Всесвітньої організації охорони здоров’я (ВООЗ) з міжнародного моніторингу препаратів. У 2008 р., за підсумками аудиту ВООЗ, визнано, що система фармаконагляду України є найкращою серед країн СНД. Як вітчизняна система фармаконагляду функціонує на сучасному складному етапі життя країни, про це — в інтерв’ю із заступником директора з питань реєстрації та фармаконагляду […]

1 березня під час засідання Кабінету Міністрів України ухвалено деякі кадрові зміни в Міністерстві охорони здоров’я (МОЗ) України. Відтак, з посади державного секретаря Міністерства охорони здоров’я звільнено Інну Василівну Солодку, яку було призначено на цю посаду наприкінці грудня 2021 р. До цього вона працювала на посаді державного секретаря Міністерства економіки України. Разом з тим Ігоря Миколайовича Копача призначено […]

В 2024 р. держава працюватиме над покращенням доступності населення до цієї програми

Відповідно до вимог абзацу 5 п. 165 Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) ліцензіат, який провадить діяльність з роздрібної торгівлі препаратами, має забезпечити створення необхідних умов для вільного доступу осіб з інвалідністю та інших маломобільних груп населення до приміщень

Cтворення нового професійного і сучасного органу державного контролю є на сьогодні одним із основ­них питань в межах загальної стратегії розвитку системи охорони здоров’я України і забезпечення її подальшої євроінтеграції. Компанії — члени Комітету з охорони здоров’я Європейської Бізнес Асоціації (European Business Association — EBA) тримають це питання у фокусі своєї уваги

27 лютого Уряд ухвалив зміни до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з медичної практики, які стосуються проведення щеплень в аптечних закладах. Відповідна постанова КМУ від 27.02.2024 р. № 213  набуде чинності через 3 міс з дня її опублікування. Так, змінами надається можливість проведення профілактичних щеплень в аптечних закладах фармацевтичними працівниками (фармацевтами, фармацевтами клінічними), які пройшли спеціальні щорічні […]

Національна служба здоров’я України (НСЗУ) звертає увагу на зміни при відпуску медичних виробів за Переліком медичних виробів, які підлягають реімбурсації за програмою державних гарантій медичного обслуговування населення (далі — Перелік), станом на 12 лютого 2024 р., що затверджений наказом Міністерства охорони здоров’я (МОЗ) України від 20.02.2024 р. № 279. Цей наказ набуде чинності 29 лютого 2024 р. […]

Запрошуємо вас взяти участь у Конгресі «Аптеки світу–2024» — щорічній традиційній зустрічі професіоналів фармацевтичної галузі з ретельно продуманим складом спікерів та насиченою програмою, яка охопить найактуальніші теми сьогодення і дозволить спланувати стратегію подальшого розвитку індустрії