Законодательные требования к промоции лекарственных средств
Юридическая фирма «ОМП» провела семинар, в ходе которого обсуждались вопросы продвижения препаратов, а также функции контролирующих органов в данной сфере
Реклама лекарственных средств по итогам 2016 г. Helicopter view
В данной публикации вниманию читателей представлены основные тенденции рынка рекламы лекарственных средств на ТВ, радио, в неспециализированной прессе и в интернете по итогам 2016 г. Также из этой статьи Вы узнаете, какие тенденции преобладают на медиарынке Украины в целом и каковы прогнозы на 2017 г.
Нам не байдуже: проблема гемофілії в Україні та перспективи її вирішення
За ініціативою Всесвітньої організації охорони здоров'я та Всесвітньої федерації гемофілії 17 квітня офіційно оголошено Всесвітнім днем гемофілії, який у 2017 р. проходить під гаслом «Почуйте їх голоси». До цієї дати приурочена прес-конференція, що відбулася 20 квітня 2017 р. на території фармацевтичного заводу «Біофарма»
Забезпечення належного транспортування ліків: роз’яснення Держлікслужби
Останнім часом Держлікслужба отримує численні звернення від підприємців з питаннями щодо організації належного транспортування препаратів та користування послугами компаній, що надають послуги з перевезення вантажів
Через бездіяльність МОЗ протитуберкульозні ліки на суму 21,3 млн грн. втратять придатність найближчим часом: Рахункова палата
На черговому засіданні Рахункової палати України було розглянуто результати аудиту ефективності використання коштів на здійснення заходів Загальнодержавної цільової соціальної програми протидії захворюванню на туберкульоз на 2012–2016 рр.
Держлікслужба інформує щодо порядку ведення Реєстру осіб, відповідальних за введення медичних виробів в обіг
Внесення інформації до Реєстру здійснюється Держлікслужбою протягом 10 робочих днів з дня надходження такої інформації
Застосування печаток незалежно від їх наявності у суб’єкта господарювання стане добровільним
Відповідний закон набуде чинності через 3 міс з дня його опублікування в офіційному друкованому виданні
Асоціація «Оператори ринку медичних виробів» просить роз’яснити необхідність повторного подання інформації про товари для включення до нового Реєстру
На нараді в Держлікслужбі від 6 лютого 2017 р. було зазначено, що після набуття чинності наказу МОЗ № 122 усім операторам ринку необхідно буде повторно подавати інформацію. При цьому самим текстом акта цей обов’язок прямо не встановлено
Група народних депутатів ініціює скасування процедури закупівель ліків через міжнародні організації
13 квітня в Парламенті зареєстровано законопроект «Про внесення змін до деяких законодавчих актів України (щодо забезпечення здійснення закупівель лікарських засобів та медичних виробів)»
На обговорення винесено нові пропозиції до номенклатури фармацевтичної продукції у 2017 р
Пропозиції та зауваження прийматимуться до 18:00 19.04.2017 р.









