Алгоритм розрахунку граничної оптово-відпускної ціни на ліки оприлюднено
12 січня на сайті Верховної Ради України у розділі «Найновіші надходження» опубліковано текст прийнятого 29 грудня 2016 р. наказу МОЗ України № 1423 «Про затвердження Порядку розрахунку граничних оптово-відпускних цін на лікарські засоби на основі референтних цін»
Гладью первоисточников–4. Его величество фармаконадзор: анатомия безопасности, или Как спасти жизнь тысячам пациентов в один клик
В очередной статье из цикла «Вслед VIII-му Национальному съезду фармацевтов Украины» рассмотрен доклад директора департамента пострегистрационного надзора ГП «Государственный экспертный центр МЗ Украины» Елены Матвеевой, посвященный протоколу провизора (фармацевта) при получения информации о побочной реакции и/или отсутствии эффективности лекарственного средства
Умови ліцензування щодо обігу лікарських засобів: аналітичні міркування
У цілому щодо Ліцензійних умов можна зробити наступний висновок. Документ потребує змін, крім того, є необхідність у подальшому ухваленні інших нормативно-правових актів, без яких виникатимуть проблеми у застосуванні Ліцензійних умов
Держбюджет–2017: система охорони здоров’я в цифрах
У 2017 р. на систему охорони здоров’я виділено близько 2,8% ВВП, хоча за розрахунками ВООЗ та ЄС для ефективного функціонування системи охорони здоров’я її фінансування має становити не менше 6–8% ВВП
Crown Agents: тендерні процедури розпочаті і тривають згідно з графіком
Станом на 6 січня 2017 р. відкрито тендери за всіма 12 програмами, відповідно до Угоди, і Crown Agents здійснює прийом заявок з боку зацікавлених виробників, постачальників та дистриб’юторів по кожній програмі окремо
Скільки препаратів зареєстровано за спрощеною процедурою – звітує Державний експертний центр МОЗ України
Експертизу проведено для державної реєстрації ліків з метою їх закупівлі спеціалізованими організаціями
Хто проводить оцінку відповідності медичних виробів вимогам технічних регламентів? Update від Асоціації AMOMD
Асоціація наголошує, що вибір органу з оцінки відповідності є досить важливим кроком і його повністю покладено на суб’єкта господарювання ринку медичних виробів
МОЗ пропонує змінити правила виписування рецептів на лікарські засоби, які підлягатимуть відшкодуванню
Проект документа винесено на громадське обговорення з 06.01.2017 р.
Митники почали вимагати висновок ДСЕС на медичні вироби, легалізовані за процедурою оцінки відповідності
Асоціація «Оператори ринку медичних виробів» вже звернулася до Уряду та зацікавлених центральних органів виконавчої влади щодо порушеного питання, запропонувавши розроблений проект відповідного нормативно-правового акта, яким це питання можна врегулювати
Павло Розенко наполягає на проведенні міжнародного аудиту закупівель лікарських засобів за 2015–2016 роки
Також він доручив МОЗ України найближчими днями подати конкретний графік закупівель вакцин і лікарських препаратів у 2017 р.









