МОЗ України розроблено зміни до урядової постанови щодо державного регулювання цін на ліки
Передбачається залишити чинним пункт постанови КМУ № 955 щодо встановлення граничних постачальницько-збутових та роздрібних надбавок на ліки, а також перехідний період для реалізації залишків ліків, які були поставлені в аптечну мережу за оптово-відпускними цінами, що перевищують їх граничний рівень
Аналіз сегменту ліків, на які розповсюджуватиметься державне регулювання цін (оновлено)
У рамках цієї публікації ми представимо аналіз цін та структуру споживання лікарських засобів з переліку, затвердженого постановою КМУ № 863
Форми та перелік документів, що подаються для одержання ліцензій, змінено — Держлікслужба
У зв’язку з набуттям чинності Ліцензійних умов Держлікслужба відповіла на запитання, що виникають найчастіше
ЄБРР підтримує українського виробника генериків
ЄБРР надав кредит на суму 3 млн євро українському виробнику лікарських засобів «Фарма Старт», що належить до швейцарської фармацевтичної групи «АСІНО»
АМКУ представив результати опитування про рівень дотримання етичних норм аптечними закладами
АМКУ запропонував ГС «АПАУ» врахувати підсумки зазначеного опитування при подальшому опрацюванні проекту Кодексу етичної діяльності аптечних закладів та привести його положення у відповідність з вимогами законодавства про захист економічної конкуренції
Проект Національної політики щодо лікарських засобів: робоча група опрацювала пропозиції ВООЗ та ЄБРР
Директор Державного експертного центру Тетяна Думенко запропонувала учасникам робочої групи опрацювати пропозиції експертів ЄБРР та надіслати свої зауваження до секретаріату робочої групи
Державний бюджет 2017: скільки коштів передбачено на охорону здоров’я?
21 грудня о 4 ранку Верховна Рада України ухвалила в цілому відповідний законопроект
Нові Ліцензійні умови провадження діяльності з обігу лікарських засобів набули чинності
Деякі положення, що встановлюють окремі вимоги до імпортерів лікарських засобів, набудуть чинності з 1 березня 2018 р.
Держлікслужба наголошує на дотриманні вимог законодавства щодо змісту сертифіката якості серії лікарського засобу
Держлікслужба направила лист власникам реєстраційних посвідчень на лікарські засоби та імпортерам
Адміністратором реєстру пацієнтів, що потребують інсулінотерапії, визначено ДЕЦ
ДЕЦ забезпечуватиме (організовуватиме) технічну підтримку програмного забезпечення Реєстру, обробку та аналіз, а також збереження та захист даних, що містяться у Реєстрі








