Генеральним директором ДЕЦ призначено Олену Нагорну
21 червня 2013 р. наказом МОЗ України № 118-О
21 червня 2013 р. наказом МОЗ України № 118-О
Роздрібну ланку фармацевтичного ринку непокоїть питання — чи зобов’язані суб’єкти господарювання забезпечувати РРО модулями безпеки та пристроями для передачі інформації дротовими або бездротовими каналами зв’язку?
Сьогодні існує чимало актуальних питань, які турбують фармацевтичний ринок України, зокрема: перспективи щодо виведення Обов’язкового асортименту з-під державного цінового регулювання; необхідність внесення змін до законодавства у сфері ліцензування в контексті запровадження норми щодо анулювання копії ліцензії; проблеми, пов’язані із еволюцією звітності, яка вимагає від підприємців модернізувати РРО; і, нарешті, підвищення ролі громадськості в реалізації державної політики
14 июня 2013 г. состоялся бизнес-семинар «Правовые рецепты для здорового роста фармбизнеса»
Документ оприлюднено на офіційному сайті МОЗ України 20.06.2013 р.
В Киеве состоялся научно-практический семинар, посвященный заключению договоров при проведении клинических исследований в контексте современного законодательства
Під час заходу було зазначено, що стандарти належної аптечної практики можуть бути запроваджені в Україні до кінця поточного року
18 июня текущего года Алексей Соловьев, председатель Гослекслужбы Украины, сообщил о том, что запрет на реализацию гомеопатических препаратов производства компании Биологише Хайльмиттель Хеель ГмбХ, которые будут признаны нефальсифицированными, может быть снят в течение месяца
На общую сумму 20,095 млн грн.
В частности таких: АКДС-Биолек (серии 306001\06, 306003\04), АДС-М-Биолек (серии 303011\14, 303018\12), АДС-Биолек (серии 302004\04, 302004\08), АД-М-Биолек (серии 301005\01, 301004\10), вакцина для профилактики гепатита B (серии 311003\03, 311004\04, 311008\07)