Тренинг для провизоров, фармацевтов, заведующих аптеками «Мастерство продаж в аптеке»
Мероприятие состоится 17 февраля 2017 г.
Система надлежащей документации фармацевтической компании
27–28 февраля 2017 г. пройдет вебинар «Система надлежащей документации фармацевтической компании». Авторы и ведущие: Валерий Григорьевич Никитюк — кандидат фармацевтических наук, Ph.D., инспектор, одобренный PIC/S эксперт/инспектор/преподаватель в сфере GMP/GDP; Татьяна Николаевна Шакина — кандидат фармацевтических наук, Ph.D., инспектор, одобренный PIC/S эксперт/инспектор/преподаватель в сфере GMP/GDP. Целевая аудитория: специалисты службы управления качеством, службы контроля качества, подразделений производства, других подразделений фармацевтических компаний. Формат проведения: 2 дня […]
Контроль микробиологической чистоты нестерильных лекарственных средств — сравнительный анализ требований ЕР, ГФУ, USP, ГФ РФ
23–24 февраля 2017 г. пройдет вебинар «Контроль микробиологической чистоты нестерильных лекарственных средств — сравнительный анализ требований ЕР, ГФУ, USP, ГФ РФ». Авторы и ведущие: Екатерина Жемерова — директор ООО «Научный центр разработок и внедрений», кандидат фармацевтических наук, ведущий научный сотрудник лаборатории фармакопейного анализа ГП «Украинский научный фармакопейный центр качества лекарственных средств» (ГП «Фармакопейный центр»); Елена Дунай — кандидат фармацевтических наук, заместитель начальника департамента микробиологических […]
Фармацевтическая система качества (PQS) и ее ключевые составляющие: контроль отклонений (Deviation Control System), управление изменениями (Change Control System), корректирующие и предупреждающие действия (САРА) — требования к регламентации, практические модели. Интерпретация требований, основные процедуры и ожидания регуляторных органов при инспектировании
22–24 февраля 2017 г. пройдет семинар-тренинг «Фармацевтическая система качества (PQS) и ее ключевые составляющие: контроль отклонений (Deviation Control System), управление изменениями (Change Control System), корректирующие и предупреждающие действия (САРА) — требования к регламентации, практические модели. Интерпретация требований, основные процедуры и ожидания регуляторных органов при инспектировании». Авторы и ведущие: Валерий Никитюк — кандидат фармацевтических наук, Ph.D., инспектор, одобренный PIC/S эксперт/инспектор/преподаватель в сфере GMP/GDP; Татьяна Шакина — кандидат […]
Международный стандарт ISО 9001:2015. Акценты. Обзор. Практика
Семинар состоится 27 февраля 2017 г.
Интегрированные системы качества. Часть 2. (Международный стандарт OHSAS 18001:2007. Требования системы менеджмента гигиены и безопасности труда (СМГиБТ). Основные изменения. Особенности внедрения. Переход на новую версию стандарта ISO 45001. Системы менеджмента безопасности пищевых продуктов, cхема FSSC 22000
Вебинар состоится 21–22 февраля 2017 г.
Тактика управления рисками. Предварительное качественное ранжирование и количественная оценка рисков. Как реализовать? Классическая методология анализа и количественного оценивания рисков, ее модификация для практической модели. Модуль 2
30–31 января 2017 г. пройдет семинар-тренинг «Тактика управления рисками. Предварительное качественное ранжирование и количественная оценка рисков. Как реализовать? Классическая методология анализа и количественного оценивания рисков, ее модификация для практической модели. Модуль 2». Авторы и ведущие: Никитюк Валерий — кандидат фармацевтических наук, Ph.D., инспектор, одобренный PIC/S эксперт/инспектор/преподаватель в сфере GMP/GDP. Шакина Татьяна Николаевна — кандидат фармацевтических наук, Ph.D., инспектор, одобренный PIC/S эксперт/инспектор/преподаватель в сфере GMP/GDP. […]
Определение примесей в растительном сырье и препаратах на их основе (микотоксины, гербициды, тяжелые металлы…)
Вебинар состоится 30–31 января 2017 г.
Требования Европейского Союза к уникальному идентификатору, который наносится на упаковку с лекарственным средством в целях борьбы с фальсификацией
Семинар состоится 27 января 2017 г.
Концепция обеспечения качества лекарственных средств, понятия и принципы правил надлежащего производства лекарственных средств, признаваемых на международном уровне
Вебинар состоится 26–27 января 2017 г.
Анонс заходів та прес-релізи відомих українських та зарубіжних фармацевтичних компаній.