Контроль микробиологической чистоты нестерильных лекарственных средств — сравнительный анализ требований ЕР, ГФУ, USP, ГФ РФ

25 Січня 2017 2:50 Поділитися

107415_0323–24 февраля 2017 г. пройдет вебинар «Контроль микробиологической чистоты нестерильных лекарственных средств — сравнительный анализ требований ЕР, ГФУ, USP, ГФ РФ».

Авторы и ведущие: Екатерина Жемерова — директор ООО «Научный центр разработок и внедрений», кандидат фармацевтических наук, ведущий научный сотрудник лаборатории фармакопейного анализа ГП «Украинский научный фармакопейный центр качества лекарственных средств» (ГП «Фармакопейный центр»); Елена Дунай — кандидат фармацевтических наук, заместитель начальника департамента микробиологических исследований ООО «Научный центр разработок и внедрений», г. Харьков.

Целевая аудитория: руководители и сотрудники микробиологических лабораторий, отделов контроля качества.

Формат проведения: 2 дня по 3 ч вебинара.

В программе вебинара будут рассматриваться вопросы:

1-й день — требования к методам определения общего числа жизнеспособных микроорганизмов: подготовка образца, методы анализа, требования к питательным средам;

2-й день — требования к методам испытания на отдельные виды микроорганизмов: подготовка образца, методы посева, подходы к идентификации, требования к питательным средам.

Стоимость: 2000 грн.

По окончании вебинара слушатели получают сертификаты.

Координатор: Ольга Гальченко, e-mail: info@sttd.com.ua; тел.: +38 (044) 360-91-36; +38 (093) 961-98-33; +38 (050) 388-68-83.

Цікава інформація для Вас:

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті