FDA одобряет Lucentis™ для лечения макулярного отека
23 июня компания «Roche Holding AG» объявила о том, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA) одобрило в качестве нового показания к применению препарата Lucentis™ (ранибизумаб) лечение макулярного отека после окклюзии вен сетчатки. Расширенное одобрение препарата основано на результатах двух клинических исследований (BRAVO и CRUISE), в которые были вовлечены в общей сложности 789 пациентов с макулярным отеком. В результате применения Lucentis […]