Руководство ICH GCP будет пересмотрено: обсуждение продлится до 30 сентября
Глобальные рекомендации по проведению клинических исcледований в настоящее время подвергаются серьезному пересмотру. Так, Международный совет по гармонизации технических требований к регистрации лекарственных средств для человека (International Conference on Harmonisation of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use — ICH) организует открытое заседание для рассмотрения проекта руководящих принципов “Общие положения о клинических испытаниях” (General Considerations for Clinical Trials) (E8 […]