ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу РИТМОКОР®, капсули; по 12 капсул у блістері; по 4 блістерів у пачці, серії 050221, виробництва ТОВ «Фармацевтична компанія «ФарКоС», Україна, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АМІЦИЛ®, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 1,0 г флакони з ліофілізатом, серії 0030139, виробництва ПАТ «Київмедпрепарат», Україна
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «КСЕНИКАЛ® орлистат по 120 мг, капсулы № 84», виробництва «Чеплафарм Арцнаймиттель ГмбХ, Германия, Дельфарм Милано С.р.л., Италия», з маркуванням іноземними мовами
Дозволяю поновлення обігу серії 211738051 лікарського засобу НУТРИФЛЕКС ОМЕГА СПЕЦІАЛЬНИЙ, емульсія для інфузій по 1250 мл, у мішку пластиковому трикамерному, по 1 мішку пластиковому трикамерному в захисному мішку, по 5 захисних мішків у картонній коробці виробництва Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КАЛЬЦІУМФОЛІНАТ «ЕБЕВЕ», розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл по 10 мл (100 мг) у флаконі, по 1 флакону в картонній коробці, серії LD0309, виробництва Салютас Фарма Гмб, Німеччина (реєстраційне посвідчення UA/1638/01/01)
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ДОБУТАМІН АДМЕДА, розчин для інфузій, 250 мг/50 мл по 50 мл в ампулах № 1, виробництва Гаупт Фарма Вюльфінг ГмбХ, Німеччина (реєстраційне посвідчення UA/5714/01/01)
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЦИТРАМОН У, таблетки по 10 таблеток у блістері, серії 10121, виробництва AT «Лубнифарм», Україна
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КАПТОПРИЛ, таблетки по 25 мг, по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери у коробці з картону, серії 040121, виробництва ТОВ «Астрафарм», Україна
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «Lysodren 500 mg, tablets», з маркуванням «Bristol-Myers Squibb Canada»
ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу ЦЕДОКСИМ®, порошок для оральної суспензії, 40 мг/5 мл, по 100 мл у флаконі по 1 флакону разом з градуйованою мірною ложкою у картонній упаковці, серії ODPDM20005A, виробництва Ауробіндо Фарма Лтд. Юніт VI, Блок D, Індія, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками