ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу КЕТОРОЛ ЕКСПРЕС, таблетки, що диспергуються в ротовій порожнині, по 10 мг, по 10 таблеток у блістері; по 1 блістеру в коробці, серії V090024, виробництва Д-р Редді’с Лабораторіс Лімітед, Індія
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «exoderil® Creme 10 mg, 50 g Creme N2», виробництва «MEDICE Arzneimittel Putter GmbH & Co. KG» з маркуванням іноземною мовою
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу АЕРТАЛ®, порошок для оральної суспензії, по 100 мг, 20 пакетів з порошком у картонній упаковці, серії 30Т, виробництва ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина, реєстраційне посвідчення № UA/13910/02/01) з маркуванням іноземними мовами (російською та казахською мовами)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «Bimatoprost Eye, Drops 0.01% w/v sterile 5 ml», виробництва «INDIANA OPHTHALMICS, INDIA», з маркуванням іноземною мовою
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «COLCHICINA LIRCA® 1 mg, 60 compresse divisibili uso orale», виробництва «HAUPT PHARMA AMAREG GmbH, Germania» з маркуванням іноземною мовою
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «Plavix® 75 mg, 28 Film Tablet», виробництва «Sanofi» з маркуванням іноземною мовою
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу «МИДЗО, капли для приема внутрь 60 мг/мл, 4 флакона с насадкой-капельницей по 15 мл каждый», виробництва «СПЕШИАЛ ПРОДАКТС ЛАЙН, С.П.А., Италия» з маркуванням іноземними мовами
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій зазначених нижче незареєстрованих лікарських засобів
Дозволяю поновлення обігу лікарських засобів ГЛУТОКСИМ, розчин для ін’єкцій 3% по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері, по 1 блістеру в пачці з картону, серії 11341001; та по 2 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері, по 1 блістеру в пачці з картону, серії 11341002, виробництва ПрАТ «Лекхім-Харків», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/5228/01/02)
Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу ОЗУРДЕКС, імплантат для інтравітреального введення, 700 мкг, по 1 аплікатору, що містить імплантат, разом з пакетом-поглиначем вологи, у пакет із фольги; по 1 пакету із фольги в картонній коробці, виробництва Аллерган Фармасьютікалз Ірландія, Ірландія (реєстраційне посвідчення UA/12292/01/01)