ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу Fresenius Propoven 2%, емульсія для ін’єкцій, серії 16QK2418, виробництва Fresenius Kabi, до окремого рішення Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ДАКАРБАЗИН МЕДАК, порошок для приготування розчину для ін’єкцій або інфузій по 200 мг, 10 флаконів з порошком у коробці з картону, серії F220255C, виробництва Медак Гезельшафт фюр клініше Шпеціальпрепарате мбХ, Німеччина, реєстраційне посвідчення № UA/6987/01/02
Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу МОВЕКС® КОМФОРТ, таблетки, вкриті оболонкою по 60 таблеток у пляшці; по 1 пляшці в картонній упаковці, серії G2X019A, виробництва Сава Хелскеа Лтд, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/9817/01/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії 11004А лікарського засобу БРОМГЕКСИН 4 БЕРЛІН-ХЕМІ, розчин оральний, 4 мг/5 мл по 60 мл у флаконі, по 1 флакону з мірною ложкою в картонній коробці, виробництва БЕРЛІН-ХЕМІ АГ, Німеччина (реєстраційне посвідчення № UA/9663/02/01)
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій лікарського засобу НІМЕСИЛ®/«Nimesil®, 100 мg, 2 g granulat № 30», виробництва «Fine Foods and Pharmaceuticals N.T.M. S.P.A.» з маркуванням іноземною мовою
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «COLCHICINA SEID 1 mg» з логотипом виробника «SEID LAB», з маркуванням іноземною мовою
ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування всіх серій незареєстрованого лікарського засобу «COLCHICINA SEID 0,5 mg» з логотипом виробника «SEID LAB», з маркуванням іноземною мовою
Дозволяю поновлення обігу серії 132744 лікарського засобу ВАЗАР Н (ВАЛСАРТАН Н-ТЕВА), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці, виробництва Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія, реєстраційне посвідчення № UA/5743/01/01
Дозволяю поновлення обігу серії 132517 лікарського засобу ВАЗАР Н (ВАЛСАРТАН Н-ТЕВА), таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 160 мг/12,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній коробці, виробництва Балканфарма-Дупниця АТ, Болгарія, реєстраційне посвідчення № UA/5744/01/01.
