Державна служба України з лікарських засобів (Сторінка 111)

Дозволяю поновлення обігу серії 4A22C17 лікарського засобу МЕРОНЕМ, порошок для розчину для ін’єкцій або інфузій по 1000 мг; по 10 флаконів з порошком у картонній коробці, виробництва Замбон Світцерланд Лтд, Швейцарія (реєстраційне посвідчення № UA/0186/01/02)

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТУРУСОЛ®, розчин для іригацій, по 3000 мл у пакетах полімерних, серії ВР323/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна (реєстраційне посвідчення № UA/8783/01/01)

Дозволяю поновлення обігу серії 2404001 лікарського засобу КАРБАРУТИН, розчин для ін’єкцій, по 5 ампул у контурній чарунковій упаковці; по 2 контурні чарункові упаковки у картонній коробці виробництва Мефар Ілач Сан. А.Ш., Туреччина.

Проєкт оприлюднено на сайті Держлікслужби 29.08.2024 року

Дозволяю поновлення обігу серії RG093 лікарського засобу СТРЕПСІЛС® ІНТЕНСИВ БЕЗ ЦУКРУ ЗІ СМАКОМ АПЕЛЬСИНА, льодяники по 8,75 мг, по 8 льодяників у блістері, по 2 блістери у картонній коробці, виробництва Реккітт Бенкізер Хелскер Інтернешнл Лімітед, Велика Британія (реєстраційне посвідчення № UA/18831/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування ввезеного з порушенням лікарського засобу ВОБЕНЗИМ, таблетки кишковорозчинні, у блістерах, у картонній упаковці, № 200, серії 3MC040000, виробництва МУКОС Емульсіонсгезелльшафт мбХ, Німеччина, що виготовлена для російського ринку

Дозволяю поновлення обігу серій 1001674, 1001903, 1001904, 1001926 лікарського засобу БАКТОПІК, мазь, 2%, по 15 г мазі в алюмінієвій тубі, по 1 тубі у картонній упаковці, виробництва КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ ЛТД, Індія (реєстраційне посвідчення № UA/17049/01/01)

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування серії MJS3520 незареєстрованого лікарського засобу DARZALEX, 400 mg/20 ml, що виготовлена для продажу в Туреччині та має 2D-етикетку, яка є підробленою

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для інфузій, 9 мг/мл, по 400 мл у пляшках, серії АА2624/1-1, виробництва ТОВ «Юрія-Фарм», Україна (UA/8331/01/01)

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування серії EGD23004B1 лікарського засобу ПРОТЕКОН ФАСТ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30 у контейнерах, виробництва Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед, Індія (реєстраційне посвідчення UA/15396/01/01)