Державна служба України з лікарських засобів

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу НІМЕСИЛ®, гранули для оральної суспензії, 100 мг/2 г; по 2 г в однодозовому пакеті; по 30 пакетів у картонній коробці, серії 13893, виробництва Файн Фудс енд Фармасьютикалз Н.Т.М. С.П.А., Італiя, з додатковим нанесенням на вторинну упаковку англомовного стикеру з інформацією «Nymesil 60 g/Servjng Size:1 sachet …/Made in Spain/Made By «Berlin Chemie» Barcelona, Spain»

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу НЕФАМ, розчин для ін’єкцій, 10 мг/мл, по 2 мл в ампулі, по 5 ампул у блістері, по 1 блістеру у пачці, серії 10322, виробництва АТ «Фармак», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу КЕТАМІН, розчин для ін’єкцій, 50 мг/мл; по 2 мл в ампулі № 10, серії 11120, виробництва АТ «Фармак», Україна

Дозволяю поновлення обігу лікарського засобу СЕВО-АНЕСТЕРАН, рідина для інгаляцій, по 250 мл препарату у флаконі з кільцем (адаптером для випарювача), по 1 флакону в картонній пачці, серії 2113823, виробництва К.Т. РОМФАРМ КОМПАНІ С.Р.Л., Румунiя

Затверджено 30 листопада 2022 р.

Державна служба України з лікарських засобів та контролю за наркотиками (Держлікслужба) повідомляє, що за період з 14 до 18 листопада 2022 р. відомством: видано 985 висновків про якість ввезених лікарських засобів та про відповідність медичного імунобіологічного препарату вимогам державних і міжнародних стандартів; опрацьовано 10 термінових повідомлень щодо лікарських засобів, які надійшли від міжнародних організацій та […]

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованої серії B7432B01 лікарського засобу «Avastin®» (АВАСТИН®), «400 mg/16 ml, 1 vial of 16 ml of concentrate for solution for infusion», з маркуванням виробника «Made in Switzerland by F. Hoffmann-La Roche Ltd Basel, manufacturing site Kaiseraugst».

Проєкт оприлюднений на сайті Держлікслужби 31.10.2022 р.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування фальсифікованого лікарського засобу ПРЕГНІЛ® з маркуванням іноземною мовою «Pregnyl®», 5000 IU/AMP (IM), серії 118538, з маркуванням виробника «N.V. Organon»

Дозволяю поновлення обігу всіх серій лікарського засобу КУСТОДІОЛ, розчин для перфузій, по 500 мл, по 1000 мл у пляшках скляних, виробництва Др. Франц Кьолер Хемі ГмбХ, Німеччина, UA/6672/01/01