Державна служба України з лікарських засобів

Розпорядження від 04.09.2013 р. № 19205–1.3/2.1/17–13

06 Вересня 2013 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу ЦЕЛЬ T, розчин для ін’єкцій по 2 мл в ампулах № 10 (5х2), всіх серій, з маркуванням виробника «Біологіше Хайльміттель Хеель ГмбХ», Нiмеччина

Розпорядження від 04.09.2013 р. № 19196–1.3/2.2/17–13

06 Вересня 2013 г.

Забороняю реалізацію та застосування ЛЕВОМАК В/В, розчин для внутрішньовенних інфузій (500 мг/100 мл) по 100 мл у флаконі № 1, Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія

Розпорядження від 03.09.2013 р. № 19119–1.3/2.3/17–13

04 Вересня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу КУКА, сироп по 100 мл у флаконах в картонній упаковці, серії 321-I, виробництва Мултані Фармасьютикалз Лтд, Iндiя

Розпорядження від 02.09.2013 р. № 19104–1.3/2.0/17–13

04 Вересня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу НАТРІЮ ХЛОРИД, розчин для ін’єкцій, 9 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, серії 541211, виробництва АТ «Галичфарм», Україна

Розпорядження від 02.09.2013 р. № 19102–1.3/2.0/17–13

04 Вересня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування медичного імунобіологічного препарату ПЕНТАКСИМ/PENTAXIM Комбінована вакцина для профілактики дифтерії, правця, кашлюку (ацелюлярний компонент), поліомієліту та захворювань, спричинених Haemophilus influenzae типу b, суспензія для ін’єкцій у попередньо заповненому шприці по 0,5 мл (з прикріпленою голкою або двома окремими голками) та порошок Hib у скляному флаконі в блістері ПВХ № 1, серії J2210–1, виробництва ТОВ «Фармекс груп» (фасування з форми «in bulk» фірми-виробника sanofi pasteur S.A., Франція), Україна

Розпорядження від 02.09.2013 р. № 19087–1.3/2.1/17–13

04 Вересня 2013 г.

ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ реалізацію та застосування лікарського засобу МЕТОКЛОПРАМІД-ДАРНИЦЯ, розчин для ін’єкцій, 0,5% по 2 мл в ампулах № 10 (5х2), серії 101212, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна

Розпорядження від 02.09.2013 р. № 19068–1.3/2.1/17–13

04 Вересня 2013 г.

ЗАБОРОНЯЮ реалізацію, зберігання та застосування лікарського засобу СЕБІВО, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 28 (14х2) у блістерах, серії S0058, з маркуванням виробника «Новартіс Фарма Штейн АГ», Швейцарія